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烟草专卖生产 烟草专卖批发 烟草专卖零售 特种烟草专卖经营
由公民自费并切自愿受种的疫苗 政府免费向公民供应的疫苗 疫苗接种单位自主选购的疫苗 疫苗生产企业自主供应的疫苗
由公民自费并切自愿受种的疫苗 政府免费向公民提供的疫苗 疫苗接种单位自主采购的疫苗 疫苗生产企业自主供应的疫苗
疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章 疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查 设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
药品批发企业经市级药品监督管理部门批准，可以经营疫苗 药品批发企业经省级药品监督管理部门批准，可以经营疫苗 药品批发企业经国家食品药品监督管理部门批准，可以经营疫苗 药品零售连锁企业经省级药品监督管理部门批准，可以经营疫苗 药品零售企业经省级药品l监督管理部门批准，可以经营疫苗
非免疫规划疫苗(第二类疫苗) 由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购 县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗(第二类疫苗) 可以收取疫苗费用及储存、 运输费用 疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中, 双方均应登记疫苗的名称、 规格、 生产批号、 数量、 有效期等信息 药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗(第二类疫苗) , 批发企业必须建立真实、 完整的购进、 储存、 分发、 供应记录, 做到账、 物、 货、 款致
医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗 疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章 疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
零售企业经营的鲜活商品 零售企业经营的日用工业品 基层批发企业的小型批发业务 大中型批发企业的批发业务
疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章 疾病预防控制机构,接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查 第一类疫苗不得向个人供应 疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
《药品生产许可证》的药品生产企业经营 《药品经营许可证》药品批发企业经营 《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营者 《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营 《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
第一类疫苗不得向个人供应 疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章 疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查 设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
由公民自费并且自愿受种的疫苗 政府免费向公民提供的疫苗 疫苗接种单位自助采购的疫苗 疫苗生产企业自主供应的疫苗
《药品生产许可证》的药品生产企业经营 《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营 《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营 《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营 《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
药品批发企业经批准后可以经营疫苗 药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动 疫苗批发企业不得向个人供应疫苗 符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务 省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批
零售企业经营的鲜活商品 零售企业经营的日用工业品 基层批发企业的小型批发业务 大中型批发企业的批发业务
《药品经营许可证》药品批发企业经营 《药品生产许可证》,《药品经营许可证》的药品生产企业,药品批发企业经营 《药品生产许可证》的药品生产企业经营 《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营 《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
疫苗分为两类 药品批发企业依法经批准后可以经营疫苗 省药品监督管理部门对符合条件的药品批发企业，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务 药品零售企业依法经批准后可以经营疫苗 药品零售企业不得从事疫苗经营活动
药品批发企业经批准后可以经营疫苗 药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动 疫苗批发企业不得向个人供应疫苗 符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务 省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批
第一类疫苗不得向个人供应 设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗 疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查 疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
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