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对诊断MCTD(混合结缔组织病)较有意义的抗体是

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ANCA  高滴度抗RNP抗体  抗角蛋白抗体  抗Scl-70抗体  抗Sm抗体  
U1-RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化  几乎所有混合结缔组织病患者都存在雷诺现象,如缺乏雷诺现象,本病的诊断要慎重  本病较少累及肺部  混合结缔组织病的临床重叠特征(如硬皮病、SLE、特发炎性疾病)很少同时发生,它们常常在随后数月或数年陆续发生  肌痛是本病常见症状,但多数患者无明显肌无力、肌电图异常或肌酶改变  
结缔组织内Aschoff小体形成  心肌纤维变性坏死  炎细胞浸润E.结缔组织基质黏液变性  心包脏层纤维蛋白渗出  
心包脏层纤维蛋白性渗出  心肌纤维变性、坏死  结缔组织内 Aschoff 小体形成  炎细胞浸润  结缔组织基质黏液变性  
心包脏层纤维蛋白渗出  心肌纤维变性坏死  结缔组织内 Aschoff 小体形成  炎细胞浸润  结缔组织基质粘液变性  
重症肌无力  慢性活动性肝炎  慢性淋巴细胞性甲状腺炎  干燥综合征  甲亢  混合结缔组织病(MCTD)  溃疡性结肠炎  
心包脏层纤维蛋白渗出  心肌纤维变性坏死  结缔组织内 Aschoff 小体形成  炎细胞浸润  结缔组织基质粘液变性  
抗Sm抗体  抗Scl-70抗体  抗SSB抗体  抗Jo-1抗体  高滴度抗RNP抗体  
RF  高滴度抗RNP抗体  抗角蛋白抗体  抗磷脂抗体  血沉  
U1-RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化  几乎所有混合结缔组织病患者都存在雷诺现象,如缺乏雷诺现象,本病的诊断要慎重  本病较少累及肺部  混合结缔组织病的临床重叠特征(如硬皮病、SLE、特发炎性疾病)很少同时发生,它们常常在随后数月或数年陆续发生  肌痛是本病常见症状,但多数患者无明显肌无力、肌电图异常或肌酶改变  
抗Sm抗体  抗Scl-70抗体  抗SSB抗体  抗Jo-1 抗体  高滴度抗RNP抗体  
抗Sm抗体  抗Sc1-70抗体  抗SSR抗体  抗Jo-1抗体  高滴度抗RNP抗体  
抗Sm抗体  抗Scl-70抗休  抗SSB抗休  抗Jo-1抗体  高滴度抗RNP抗体  
干燥综合征(SS)  混合结缔组织病(MCTD)  系统性红斑狼疮(SLE)  类风湿关节炎(RA)  强直性脊柱炎  
抗核RNP抗体  抗Sm抗体  抗Jo-1抗体  抗SSA/Ro抗体  抗Scl-70抗体  

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