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混合型结缔组织病(MCTD)的标志抗体是

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类风湿关节炎  混合型结缔组织病  硬皮病  干燥综合征  系统性红斑狼疮  
将早期只有一个或两个可以临床或实验室特征但不能明确有某种结缔组织病的疾病定义为未分化结缔组织病  往往一些特定的临床和实验室特征的组合预示着进展为特定的风湿性疾病的可能。  U1-RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化  口眼干燥合并SS-A/SS-B抗体阳性易发展为干燥综合征  未分化结缔组织病是个各种明确结缔组织病的早期阶段  
抗ds-DNA抗体  抗RNP抗体  抗CCP抗体  抗SSA和SSB抗体  抗Jo-1抗体  
重症肌无力  慢性活动性肝炎  慢性淋巴细胞性甲状腺炎  干燥综合征  甲亢  混合结缔组织病(MCTD)  溃疡性结肠炎  
抗Sm抗体  抗Scl-70抗体  抗SSB抗体  抗Jo-1抗体  高滴度抗RNP抗体  
将早期只有一个或两个可以临床或实验室特征但不能明确有某种结缔组织病的疾病定义为未分化结缔组织病  往往一些特定的临床和实验室特征的组合预示着进展为特定的风湿性疾病的可能  U1-RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化  口眼干燥合并SS-A/SS-B抗体阳性易发展为干燥综合征  未分化结缔组织病是在各种明确结缔组织病的早期阶段  
U1-RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化  几乎所有混合结缔组织病患者都存在雷诺现象,如缺乏雷诺现象,本病的诊断要慎重  本病较少累及肺部  混合结缔组织病的临床重叠特征(如硬皮病、SLE、特发炎性疾病)很少同时发生,它们常常在随后数月或数年陆续发生  肌痛是本病常见症状,但多数患者无明显肌无力、肌电图异常或肌酶改变  
混合结缔组织病  SLE  干燥综合征  重症肌无力  类风湿关节炎  
HLA-B27  高滴度抗RNP抗体  抗角蛋白抗体  抗JO-2抗体  抗dsDNA抗体  
抗Sm抗体  抗Scl-70抗体  抗SSB抗体  抗Jo-1 抗体  高滴度抗RNP抗体  
抗Sm抗体  抗Sc1-70抗体  抗SSR抗体  抗Jo-1抗体  高滴度抗RNP抗体  
手部肿胀  关节畸形  肢端硬化  雷诺现象  肺动脉__  
混合结缔组织病  SLE  干燥综合征  重症肌无力  类风湿关节炎  
干燥综合征(SS)  混合结缔组织病(MCTD)  系统性红斑狼疮(SLE)  类风湿关节炎(RA)  强直性脊柱炎  
类风湿性关节炎  硬皮症  混合型结缔组织病  进行性系统性肝硬化  干燥综合征  
抗核RNP抗体  抗Sm抗体  抗Jo-1抗体  抗SSA/Ro抗体  抗Scl-70抗体  

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