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STGT及其纠正试验 凝血因子活性检测 复钙交叉试验 血小板聚集试验 FDP检测
Xq27.1-Xq27.2 Xq28 Xq29 Xq30 Xq31
凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入 PAH的严重缺乏 凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入 CK的水平升高 凝血因子X基因片段缺失
血管性血友病Ⅰ型 血管性血友病ⅡA亚型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病ⅡM亚型 血管性血友病Ⅲ型
凝血因子Ⅷ数量异常 凝血因子Ⅷ质量异常 血管性血友病因子(VW数量异常 VWF质量异常 血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常
Xq28 Xq29 Xq27.1-Xq27.2 Xq30 Xq31
血管性血友病Ⅰ型 血管性血友病ⅡA亚型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病ⅡM亚型 血管性血友病Ⅲ型
血友病A缺乏凝血因子Ⅷ 血友病B缺乏凝血因子Ⅸ A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病 女性发病,男性传递致病基因 反复关节腔出血后可留有后遗症
STGT及其纠正试验 凝血因子活性检测 复钙交叉试验 血小板聚集试验 FDP检测
血友病A,即因子Ⅶ缺乏症 血友病A,即因子Ⅷ缺乏症 血友病B,即因子Ⅸ缺乏症 血友病C,即因子Ⅺ缺乏症 因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白
凝血因子Ⅷ数量异常 凝血因子Ⅷ质量异常 血管性血友病因子(VWF)数量异常 VWF质量异常 血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常
血管性血友病Ⅰ型 血管性血友病ⅡA亚型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病ⅡM亚型 血管性血友病Ⅲ型