患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（...

查看本题答案

包含此试题的试卷

血浆血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）血浆血管性血友病因子活性（VWF：RCo）血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）血管性血友病因子（VWF）多聚体电泳瑞斯托霉素诱导的血小板聚集腺苷二磷酸（ADP）诱导的血小板聚集血小板膜糖蛋白检测

血小板功能异常均为遗传性获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子减少血管壁功能异常均为获得性遗传性凝血因子缺乏一般是多种凝血因子同时缺乏先天性凝血因子缺乏症中的血友病A和血管性血友病最常见

血小板计数出血时间血浆血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）血浆血管性血友病因子活性（VWF：RCo）血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）

血友病血管性血友病原发免疫性血小板减少症（ITP）血栓性血小板减少性紫癜（TTP）弥散性血管内凝血

血小板计数出血时间血浆血管性血友病因子抗原（VWF://Ag）血浆血管性血友病因子活性（VWF://RCo）血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：

血友病A 血管性血友病Ⅰ亚型血管性血友病ⅡA亚型血管性血友病ⅡB亚型血管性血友病Ⅲ亚型

血友病血管性血友病原发免疫性血小板减少症（ITP）血栓性血小板减少性紫癜（TTP）弥散性血管内凝血

获得性凝血抑制物血友病A 血小板无力症维生素K缺乏症血管性血友病

血浆血管性血友病因子抗原（VWF://Ag）血浆血管性血友病因子活性（VWF://RCo）血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：血管性血友病因子（VW多聚体电泳瑞斯托霉素诱导的血小板聚集腺苷二磷酸（ADP）诱导的血小板聚集血小板膜糖蛋白检测

凝血因子Ⅷ数量异常凝血因子Ⅷ质量异常血管性血友病因子（VW数量异常 VWF质量异常血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常

血管性血友病因子相关抗原(vWF：Ag) 检出血管性血友病因子多聚体异常出血时间延长和血小板黏附率减低 APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低血小板计数正常

血管性血友病Ⅰ型血管性血友病ⅡA亚型血管性血友病ⅡB亚型血管性血友病ⅡM亚型血管性血友病Ⅲ型

血管性血友病因子相关抗原（vWF：Ag）检出血管性血友病因子多聚体异常出血时间延长和血小板黏附率减低 APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低血小板计数正常

凝血因子Ⅱ 凝血因子Ⅶ 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅹ

血浆血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）血浆血管性血友病因子活性（VWF：RCo）血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C. 血管性血友病因子（VWF.多聚体电泳瑞斯托霉素诱导的血小板聚集腺苷二磷酸（ADP）诱导的血小板聚集

凝血因子Ⅱ vWF 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅺ

凝血因子Ⅷ数量异常凝血因子Ⅷ质量异常血管性血友病因子（VWF）数量异常 VWF质量异常血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常

皮肤、黏膜出血多见性染色体隐性遗传规律出血时间延长血浆血管性血友病因子降低血浆凝血因子Ⅷ活性降低

血管性血友病Ⅰ型血管性血友病ⅡA亚型血管性血友病ⅡB亚型血管性血友病ⅡM亚型血管性血友病Ⅲ型