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下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是()

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药物的解离度、脂溶性等理化性质  药物的溶出速度  药物在胃肠道中的稳定性  药物的具体剂型,给药途径  以上都是  
药物在胃肠道中的稳定性  粒子大小  多晶型  胃排空速率  
药物在胃肠道中的稳定性  粒子大小  多晶型  解离常数  胃排空速率  
药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响  药物的溶出速度对吸收的影响  药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响  循环系统的影响  药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响  
药物在胃肠道中的稳定性  粒子大小  多晶型  解离常数  胃排空速率  
药物在胃肠道中的稳定性  粒子大小  多晶型  解离常数  胃排空速率  
药物在胃肠道中的稳定性  粒子大小  多晶型  解离常数  胃排空速率  
脂溶性  药物的溶出速度  药物的解离度  药物的稳定性  胃蠕动的影响  
固体剂型的吸收速度比溶液剂慢  经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主  经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主  药物从颗粒中溶出的速率小于药物从粉末中的溶出速率  固体剂型要经过崩解、溶出后,才能被吸收  
溶液剂吸收速度大于混悬剂  胶囊剂吸收速度大于混悬剂  片剂吸收速度大于包衣片  胶囊剂吸收速度大于包衣片  颗粒剂吸收速度大于胶囊剂  
药物的解离度与脂溶性  药物在胃肠道的稳定性  食物中的脂肪量  胃肠道的pH  药物的溶出速度  
药物的膜转运机制包括被动扩散,主动转运,促进扩散和胞饮作用  胃是药物吸收的唯一部位  多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要  小肠由十二指肠,空肠和回肠组成  胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一