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从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()
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执业中药师《药品安全法律责任》真题及答案
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从事生产销售假药及生产销售劣药情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员年内不
1年
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从事生产销售假药及生产销售劣药情节严重的企业或者其他单位其直接负责 的主管人员和其他直接责任人员内不
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甲医疗机构未经批准从乙医疗机构购进其生产的丙制剂货值金额5万元药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚不妥当的是
执业药师资格注册机构是以下哪个部门
我国执业药师药学服务规范内容包括
药品安全风险的特点包括
未经批准擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的可以给予的处罚有
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液对本事件的处理正确的有
药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
国家药品安全十二五规划的主要任务包括
取得印鉴卡的医疗机构违反购买储存的规定应由卫生行政部门责令限期改正如逾期不改正处
执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的
执业药师应当做到以下哪几项
生产销售假药对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节是指生产销售的假药被使用后
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证仍进行药品生产活动药品监督管理部门给予警告责令限期改正逾期不改正的对该企业的处罚是
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售货值金额10万元截止到案发尚未发现对消费者造成危害药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括
药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的
药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的
医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
提供虚假的证明文件申报资料样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件已取得批准证明文件的可以给予的处罚有
品生产企业变更召回计划未报药品监督管理部门备案的
药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的
应从重处罚的行为包括
药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒每盒售价30元5名患者购买服用乙降压药后血压过高而住院治疗市药品监督管理部门介入调查查获剩余乙降压药280盒该降压药
执业药师注册必须具备的条件包括那几个选项
下列情形应按劣药论处的是
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的
处方调配人核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的
药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的
药品生产企业未按规定建立药品召回制度药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的
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