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属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子 人红绿色盲基因b在X.染色体上，Y.染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B. 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的 一个男子把X.染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是1/2
，又有隐性突变(a),均为地中海贫血症基因。一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻不可能是 A.都携带显性突变基因 都携带隐性突变基因 都是杂合子(体) 一个纯合子一个杂合子
2号个体的基因型一定是Bb 5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的机率为1/8 从优生学的角度，需要对7、8号个体作基因检测，以确认其是否含致病基因 10号个体既可能是纯合子，也可能是杂合子
检查隐性基因的杂合子携带者； 检查一个性状是显性还是隐性； 消除有害的显性性状； 确定两个基因是否为等位基因。
是家族性的与性连锁有关的精神发育迟滞。 C.C.G三核苷酸扩展重复异常。 通常男性是纯合子，是发病者 女性为杂合子携带者，通常不表达。
都是纯合子（体） 都是杂合子（体） 都不携带显性突变基因 都携带隐性突变基因
´），既有显性突变（A.），又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻不可能A.都携带显性突变基因 都携带隐性突变基因 都是杂合子（体） 一个纯合子一个杂合子
杂合子中一定有等位基因 纯合子中不含隐性基因 基因型为AAaabbbb的个体是纯合子 杂合子的自交后代一定是杂合子
0.001 0.002 0.004 0.008 0.016
这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型贫血病 疟疾病区的人群镰刀型贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少 正常基因的纯合子可能患疟疾而死亡 杂合子既不患贫血病，对疟疾也有一定的抵抗力
属于XY型性别决定类型的生物，XY( ♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子 人类红绿色盲基因b在X.染色体上，Y.染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B. 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的 一个男子把X.染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是
人群中的红绿色盲患者男性多于女性，抗维生素D佝偻病患者女性多于男性 属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的 男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿
隐性基因在携带者体内不表达 显性基因大量表达，隐性基因少量表达 携带者体内的显性基因产生足够的蛋白质行使正常的功能 突变基因的产物在携带者体内优先被降解
甲图所示生物的配子中携带A.基因的概率为1/2，携带b基因的概率为1/4 乙图所示生物的细胞中很可能含有三个染色体组 丙图所示W.个体一定是该病基因的携带者[学优高考网] 丁图表示杂合子Aa连续自交若干代，后代中显性纯合子所占的比例
+），既有显性突变A.，又有隐性突变(a),均为地中海贫血症基因。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常孩子，这对夫妻不可能是 A.都携带显性突变基因 一个纯合子一个杂合子 都是杂合子(体) 都携带隐性突变基因
属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子 人类红绿色盲基因b在X.染色体上，Y.染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B. 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的 一个男子把X.染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是
带有显性基因但未外显或迟发外显者 带有平衡易位染色体者 带有隐性致病基因(杂合子)者 以上3点都包括 只有带有显性基因者
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