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关于C1INH缺陷病下述哪项是错误的

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病毒感染是自身免疫反应的"始动者"  与HLA相关  常伴其他自身免疫性疾病  糖尿病易感性可以遗传  胰岛素作用的遗传缺陷  
存在胰岛素受体缺陷  存在靶细胞膜上葡萄糖转运的缺陷  存在胰岛素抵抗  存在脂代谢紊乱  不发生酮症  
C4缺陷  C1INH  C3缺陷  C1q缺陷  C9缺陷  
血清IgA降低  大多数患者可无临床症状  为最常见的原发性免疫缺陷病  注射丙种球蛋白治疗有效  预后较好  
血清C1INH含量降低,但C4正常  为常染色体显性遗传性疾病  常反复发作  外伤可诱发  最有效的治疗方法为浓缩C1INH替代  
其特征为T及B细胞发育障碍  可为常染色体或X染色体连锁隐性遗传  出生后6个月起发病  对各种类型感染均易感  以上均正确  
约50%患儿小于4岁起病  男女之比为4∶1~6∶1  常表现为活动过度  患儿不会有学习困难  常与遗传有关  
遗传性血管神经性水肿  DiGeorge综合征  获得性免疫缺陷综合征  慢性肉芽肿病  自身免疫病  
其病因是人类免疫缺陷病毒  最多见于同性恋者  可由输注血液制品引起  属于原发性免疫缺陷病  艾滋病患者的细胞免疫功能低下  
酶缺陷所致的疾病  染色体畸变所致的疾病  细胞蛋白缺陷所致的疾病  受体结构异常所致的疾病  膜转运障碍所致的疾病  
遗传性血管神经性水肿  DiGeoge综合征  获得性免疫缺陷综合征  慢性肉芽肿病  自身免疫病  
INH、乙胺丁醇  RFP、PAS  INH、PAS  INH、RFP  吡嗪酰胺、异烟肼  
B细胞缺陷  T细胞缺陷  B和T细胞缺陷  吞噬细胞缺陷  补体系统缺陷  

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