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C1INH缺乏易导致()

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INH+RFP+SM  INH+RFP+PZA  INH+RFP+EMB  INH+PZA+SM  INH+EMB+SM  
是补体调节分子缺陷病中最常见的一种  属于常染色体显性遗传病  属于性染色体显性遗传病  血管通透性增高  反复发作的软组织水肿  
HIV感染  C1INH缺乏  血清IgA极低,IgG、IgM水平正常  Bruton酪氨酸激酶基因缺乏  CD18基因突变  
血清C1INH含量降低,但C4正常  为常染色体显性遗传性疾病  常反复发作  外伤可诱发  最有效的治疗方法为浓缩C1INH替代  
INH+RFP+PZA+SM  INH+RFP  INH+RFP+EMB  INH+PEA+RFP  INH+EMB  
以玉米为主食,易患烟酸缺乏  长期烹调方法不当如煮粥或炖肉时加碱可破坏维生素 B1  慢性消耗病的病人维生素需要量增加,但摄入量相对未增加,导致维生素缺乏。  以上都对  
遗传性血管神经性水肿  DiGeoge综合征  获得性免疫缺陷综合征  慢性肉芽肿病  自身免疫病  
B细胞缺陷  T细胞缺陷  B和T细胞缺陷  吞噬细胞缺陷  补体系统缺陷  
HIV感染  C1INH缺乏  血清IgA极低,IgG、IgM水平正常  Bruton酪氨酸激酶基因缺乏  CD18基因突变  

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