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INH+RFP+SM INH+RFP+PZA INH+RFP+EMB INH+PZA+SM INH+EMB+SM
INH INH+RFP INH+SM+PZA INH+RFP+SM+PZA INH+RFP+EMB
是补体调节分子缺陷病中最常见的一种 属于常染色体显性遗传病 属于性染色体显性遗传病 血管通透性增高 反复发作的软组织水肿
HIV感染 C1INH缺乏 血清IgA极低,IgG、IgM水平正常 Bruton酪氨酸激酶基因缺乏 CD18基因突变
血清C1INH含量降低,但C4正常 为常染色体显性遗传性疾病 常反复发作 外伤可诱发 最有效的治疗方法为浓缩C1INH替代
INH+RFP+PZA+SM INH+RFP INH+RFP+EMB INH+PEA+RFP INH+EMB
INH+RFP+PZA+SM INH+RFP INH+RFP+EMB INH+PEA+RFP INH+EMB
以玉米为主食,易患烟酸缺乏 长期烹调方法不当如煮粥或炖肉时加碱可破坏维生素 B1 慢性消耗病的病人维生素需要量增加,但摄入量相对未增加,导致维生素缺乏。 以上都对
INH+RFP+SM INH+RFP+PZA INH+RFP+EMB INH+PZA+SM INH+EMB+SM
INH+RFP+PZA+SM INH+RFP INH+RFP+EMB INH+PEA+RFP INH+EMB
遗传性血管神经性水肿 DiGeoge综合征 获得性免疫缺陷综合征 慢性肉芽肿病 自身免疫病
B细胞缺陷 T细胞缺陷 B和T细胞缺陷 吞噬细胞缺陷 补体系统缺陷
HIV感染 C1INH缺乏 血清IgA极低,IgG、IgM水平正常 Bruton酪氨酸激酶基因缺乏 CD18基因突变