如图是某家族中一种遗传病基因为H或h的系谱图．下列选项分析正确的是 -X题卡

此系谱中致病基因属于显性，位于X.染色体上此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X.染色体上系谱Ⅲ代中患者外祖父基因型一定是X^hY，父亲基因型一定是X^hY 系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是X^HX^h或Hh

调查某家族中的两种单基因遗传病遗传系谱图如下现已查明其中一种遗传病为红绿色盲下列说法正确的是

甲病为红绿色盲遗传病 Ⅲ－10可产生四种类型的卵细胞 Ⅲ－9和Ⅲ－12的乙病致病基因均来自Ⅰ－2 通过调查此家族，可以了解红绿色盲在人群中的发病率

下图是某家族患甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病为伴性遗传病显性基因为B隐性基因为b两种遗传病的系谱

右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为

,隐性基因为a,乙病显性基因为 ,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是（）

A.甲病为常染色体显性遗传病 B.I-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8

如图是一家族某种遗传病基因为H.或h的系谱图下列选项分析可能正确的是

此系谱中致病基因属于显性，位于X.染色体上此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X.染色体上系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是X.^hY.，其父亲基因型一定是X.^hY. 系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是X.^H.X.^h或Hh

下图示两个家族的遗传系谱图两家族分别有一种单基因遗传病各自只有一种致病基因其中一种为常染色体遗传病另

39.6分如图是具有两种遗传病的家庭系谱图家庭中有成员患甲种遗传病设显性基因为B.隐性基因为b有的成

下图为某家族的遗传系谱图其中一种在常染色体上一种在性染色体上的遗传病与甲病相关的基因为B.b与乙病相

在一个远离大陆且交通不便的海岛上居民中有66%为甲种遗传病基因为Aa致病基因携带者岛上某家族系

下图为甲种遗传病基因为Aa和乙种遗传病基因为Bb的系谱图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种

下面是两个家庭关于甲种遗传病设显性基因为

，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H.，隐性基因为h)的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X.染色体上。相关叙述正确的是(　　)

A.仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病 2号家庭中，Ⅱ₁、Ⅱ₂所生的子女中，两病兼发的概率为1/8 2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同若1号家庭Ⅱ₂患甲病，则发病原因一定是基因突变

下图为甲种遗传病设显性基因为

，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H.，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X.染色体上），下列叙述正确的是A. 就乙病来看，I₁.II₂的基因型一定相同 II₁.II₂产生的基因型为aX^H的生殖细胞含有完全相同的遗传物质 II₁.II₂所生的子女中，两病兼发的几率为1/8 两种病的相同特点都是来自于基因重组

下图为甲种遗传病设显性基因为A隐性基因为a和乙种遗传病设显性基因为H隐性基因为h的遗传系谱图其中一种

就乙病来看，II1、II2的基因型一定相同 II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质 II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8 两种病的相同特点都是来自于基因重组

右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅰ-2

甲病为常染色体显性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/8 乙病为性染色体隐性遗传病设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8　

右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅰ-2

甲病为常染色体显性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/6 乙病为性染色体隐性遗传病设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8

下图为某家族的遗传系谱图其中一种在常染色体上一种在性染色体上的遗传病与甲病相关的基因为B.b与乙病相

右图是具有两种遗传病的某家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b若Ⅰ-2

甲病为常染色体隐性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/6 乙病为X染色体隐性遗传病设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/4

下图为甲种遗传病设显性基因为

，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H.，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x染色体上）下列叙述正确的是