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通过阻止囊泡的再摄取功能，逐渐耗竭神经末梢内递质，导致肾上腺素能神经末梢无法正常释放递质的是（　）

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通过阻止囊泡的再摄取功能逐渐耗竭神经末梢内递质导致肾上腺素能神经末梢无法正常释放递质的是

利血平哌唑嗪氢氯噻嗪可乐定卡托普利

可乐定的降压机制是

阻止DA和NA进入囊泡，使束泡中递质耗竭在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α受体兴奋中枢的α受体和咪唑啉受体对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放激动交感神经末梢α受体，阻止NA释放

胍乙啶的降压机制是

阻止DA和NA进入囊泡，使束泡中递质耗竭在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α受体兴奋中枢的α受体和咪唑啉受体对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放激动交感神经末梢α受体，阻止NA释放

甲基多巴的降压机制是

阻止DA和NA进入囊泡，使囊泡中递质耗竭在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α

受体兴奋中枢的α

受体和咪唑啉受体对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放激动交感神经末梢α

受体，阻止NA释放

可乐定的降压机制是

阻止DA和NA进入囊泡，使囊泡中递质耗竭在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α

受体兴奋中枢的α

受体和咪唑啉受体对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放激动交感神经末梢α

受体，阻止NA释放

丙米嗪抗抑郁症的作用机制是

主要阻止NA和5-HT在神经末梢的再摄取使脑内5-HT缺乏抑制突触前膜NA的释放使脑内单胺类递质减少使脑内儿茶酚胺类耗竭

甲基多巴的降压机制是

阻止DA和NA进入囊泡，使囊泡中递质耗竭在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α₂受体兴奋中枢的α₂受体和咪唑啉受体对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放激动交感神经末梢α₂受体，阻止NA释放

可乐定的降压机制是

阻止DA和NA进入囊泡，使束泡中递质耗竭在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α2受体兴奋中枢的α2受体和咪唑啉I1受体对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放激动交感神经末梢α1受体，阻止NA释放

下列抗高血压药中能耗竭神经末梢囊泡内递质的是

可乐定利血平维拉帕米卡托普利哌唑嗪

可乐定的降压机制是

阻止DA和NA进入囊泡，使囊泡中递质耗竭在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α₂受体兴奋中枢的α₂受体和咪唑啉受体对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放激动交感神经末梢α₂受体，阻止NA释放

胍乙啶的降压机制是

阻止DA和NA进入囊泡，使囊泡中递质耗竭在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α₂受体兴奋中枢的α₂受体和咪唑啉受体对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放激动交感神经末梢α₂受体，阻止NA释放

由神经末梢释放的肾上腺素其消除的主要途径是

被 MAO 破坏被 COMT 破坏被胆碱酯酶破坏被再摄取入神经末梢及其囊泡

甲基多巴的降压机制是

阻止DA和NA进入囊泡，使束泡中递质耗竭在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α受体兴奋中枢的α受体和咪唑啉受体对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放激动交感神经末梢α受体，阻止NA释放

通过耗竭神经末梢囊泡内递质而降血压的是

氨氯地平普萘洛尔利血平硝普钠卡托普利

可乐定的降压机制是

阻止DA和NA进入囊泡，使囊泡中递质耗竭在脑内转化成α-甲基NA，激动中枢的α2受体兴奋中枢的α2受体和咪唑啉受体对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放激动交感神经末梢α2受体，阻止NA释放

胍乙啶的降压机制是

阻止DA和NA进入囊泡，使囊泡中递质耗竭在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α2受体兴奋中枢的α2受体和咪唑啉受体对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放激动交感神经末梢α2受体，阻止NA释放

甲基多巴的降压机制是

阻止DA和NA进入囊泡，使囊泡中递质耗竭在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α2受体兴奋中枢的α2受体和咪唑啉受体对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放激动交感神经末梢α2受体，阻止NA释放

胍乙啶的降压机制是

阻止DA和NA进入囊泡，使囊泡中递质耗竭在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α

受体兴奋中枢的α

受体和咪唑啉受体对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放激动交感神经末梢α

受体，阻止NA释放

胍乙啶的降压机制是

阻止DA和NA进入囊泡，使束泡中递质耗竭在脑内转化成甲基NA，激动中枢的

受体兴奋中枢的

受体和咪唑啉受体对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放激动交感神经末梢

受体，阻止NA释放

能耗竭神经末梢囊泡内递质的抗高血压药是

硝苯地平可乐定利血平肼屈嗪哌唑嗪

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