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影响药物吸收 影响药物分布 影响药物代谢 增加药物排泄 减少药物排泄
药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
药物与血浆蛋白的结合 给药速度的快慢 脂肪组织的储积作用 各种屏障对药物分布的影响 体液pH对药物分布的影响
影响药物吸收 影响药物分布 影响药物代谢 影响药物排泄
指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程 受体液pH差异的影响 受药物本身理化性质的影响 受药物与血浆蛋白结合率大小的影响 药物在体内的分布可达到均匀分布
影响药物吸收 影响药物分布 影响药物代谢 增加药物排泄 减少药物排泄
受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响 受到血压和心率的影响 不受血流分布的影响 受到血流分布的影响 是全身药物分布量最大的器官
影响药物的排泄 影响药物的吸收 影响药物的分布 影响药物的代谢 影响药物与蛋白的结合
影响药物吸收 影响药物分布 影响药物代谢 增加药物排泄 减少药物排泄
药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 药物与血浆蛋白,组织蛋白结合后会影响其分布 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响 受到血压和心率的影响 不受血流分布的影响 受到血流分布的影响 是全身药物分布量最大的器官
指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程 受体液pH差异的影响 受药物本身理化性质的影响 受药物与血浆蛋白结合率大小的影响 药物在体内的分布可达到均匀分布
影响药物吸收 影响药物分布 影响药物代谢 增加药物排泄 减少药物排泄
受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响 受到血压和心率的影响 不受血流分布的影响 受到血流分布的影响 是全身药物分布量最大的器官
不同药物体内分布特性不同 药物在体内的分布是均匀的 药物分布速度往往比药物消除速度快 药物的体内分布影响药效 药物的化学结构影响分布