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体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的()

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水溶性  脂溶性  亲和力  解离度  溶解度  
药物的脂溶性  药物的解离度  体液的pH值  药酶的活性  药物与生物膜接触面积大小  
水溶性  脂溶性  pKa  解离度  
水溶性  脂溶性  pK  解离度  溶解度  
稳定性  脂溶性  pK  离解度  溶解度  
水溶性  脂溶性  pKa  解离度  溶解度  
脂溶性  pK  稳定性  解离度  溶解度  
药物的解离度  体液的pH值  药物的脂溶性  药酶的活性  药物与生物膜接触面的大小  
脂溶性  pKa  稳定性  离解度  溶解度  
水溶性  脂溶性  pKa  解离度  溶解度  
水溶性  脂溶性  pKa  解离度  溶解度  
水溶性  脂溶性  pK  解离度  溶解度  
弱酸性药物在酸性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运  弱酸性药物在碱性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运  弱碱性药物在碱性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运  弱碱性药物在酸性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运  弱碱性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运  
脂溶性  pK  水溶性  解离度  溶解度  
药物的解离度  胎盘屏障  药物的脂溶性  体液的pH值  血脑屏障