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对于血友病A正确的是()

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血友病A可为血清纠正,而不能为BaSO纠正  血友病B可为血清纠正,而不能为BaSO纠正  血友病C可为血清纠正,而不能为BaSO纠正  血友病C不可为血清纠正,而能为BaSO纠正  血友病B不可为血清纠正,而能为BaSO纠正  
Ⅰ﹣1不是血友病基因携带者    Ⅰ﹣2是血友病基因携带者    Ⅱ﹣4可能是血友病基因携带者    Ⅱ﹣5可能是血友病基因携带者  
血友病甲为男性传递、女性发病  血友病甲为男性传递、男性发病  血友病甲为女性传递、女性发病  血友病丙只有男性发病  血友病丙男女均可发病  
血友病A患者与正常女子结婚,他们所生的儿子中无血友病A/B患者,但所生的女儿100%为血友病A携带者  正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%  正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%  血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚,他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子  血友病A男患者与血友病A女患者结婚,他们所生的子女均为血友病A患者  
血友病基因位于Y染色体上  血友病男患者和健康女性其儿子是携带者  血友病男患者和女携带者其儿子均是患者  血友病男患者和健康女性其女儿均是携带者  健康男性和女携带者其儿子均是患者  
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病  血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传  血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病  血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重  临床上血友病甲乙比血友病丙多见  
血友病C  血友病A  遗传性血管性血友病  血友病B  获得性血管性血友病  
血友病A是常染色体不完全隐性遗传  血友病A由女性传递,男性发病  血友病B男女发病几率相同  血友病B主要见于女性  血友病C主要见于男性  
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲  血友病A、B均为性连锁显性遗传病  血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群  反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一  血友病B的基因位于Xq27  
男性可发生任何类型的血友病  女性无血友病发病者  血友病发病基因均由女性传递  血友病甲为常染色体遗传  血友病丙为性染色体遗传  
I-1不是血友病基因携带者  I-2是血友病基因携带者  II-4可能是血友病基因携带者  II-5可能是血友病基因携带者  
血友病为伴性遗传病  血友病基因可能与红绿色盲基因连锁  血友病是单基因遗传病  血友病是多基因遗传病  
血友病B  血友病A  血友病C  血友病B和血友病C  血友病A和血友病C  
血友病A可为血清纠正,而不能为BaSO4纠正  血友病B可为血清纠正,而不能为BaSO4纠正  血友病C可为血清纠正,而不能为BaSO4纠正  血友病C不可为血清纠正,而能为BaSO4纠正  血友病B不可为血清纠正,而能为BaSO4纠正  
血友病A是常染色体不完全隐性遗传  血友病A女性为携带者,男性发病  没有家族史,不能诊断血友病A/B  血友病B女性为携带者,男性发病  血友病B主要见于女性  
血友病A是常染色体不完全隐性遗传  血友病A由女性传递,男性发病  血友病B男女均可发病  血友病B主要见于女性  血友病C主要见于男性  

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