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PCR技术的原理是DNA复制 是一酶促反应,需耐高温的解旋酶加DNA聚合酶 一个DNA片段经PCR扩增,可以形成2n个DNA片段(n代表循环次数) PCR利用了DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合
开始转录生成mRNA的那段DNA顺序 mRNA开始被翻译的那段DNA顺序 RNA聚合酶最初与DNA结合的那段DNA顺序 阻抑蛋白结合的DNA部位 调节基因结合的部位
一般为单链 与DNA相比,特有的碱基是T 含有核糖 能与DNA互补
变性DNA在适当条件下可恢复天然的双螺旋构象,称为复性 DNA复性速度受温度的影响 加热后使温度缓慢下降才能复性 加热后迅速冷却至4℃以下才能复性
形状为杆状 抵抗力强 单股正链DNA 属黄病毒科 抗原性稳定
DNA的嘌呤换成另一嘌呤,称为转换 DNA的嘌呤换成另一嘧啶,称为颠换 DNA的嘧啶换成另一嘧啶,称为颠换 DNA的嘧啶换成另一嘌呤,称为转换 DNA的嘧啶换成另一嘌呤,称为颠换
帮助DNA分子折叠,形成不同结构域 协助启动DNA复制 控制基因转录,调节基因转录 包括DNA和RNA聚合酶
RNA聚合酶的亚基,负责识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点 DNA聚合酶的亚基,能沿5’→3’及3’→5’方向双向合成RNA 可识别DNA模板上的终止信号 参与逆转录过程
DNA是一种化学物质 DNA是生物的主要遗传物质 DNA分子具有双螺旋结构 每种生物细胞内的DNA分子数目一样
UV照射可以引起嘧啶碱基的交联 DNA聚合酶III可以修复单链的断裂 DNA的修复过程中需要DNA连接酶 糖苷酶可以切除DNA中单个损伤的碱基
RNA聚合酶的亚基,负责识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点 DNA聚合酶的亚基,能沿5'→3'及3'→5'方向双向合成RNA 可识别DNA模板上的终止信号 参与逆转录过程
在细胞分裂中期复制 在核糖体内复制 半保留复制 以氨基酸为原料
单股负链RNA病毒 单股负链DNA病毒 双链DNA病毒 单链DNA病毒 单链RNA病毒
是一种有细胞的分子克隆技术 是一种DNA扩增技术 具有快速、灵敏和特异性强等特点 可用于病毒的DNA检测 也可用于细菌等微生物DNA片段的检测
mRNA开始被翻译的那段DNA顺序 开始转录生成mRNA的那段DNA顺序 RNA聚合酶最初与DNA结合的那段DNA顺序 阻抑蛋白结合的DNA
形状为杆状 抵抗力强 单股正链DNA 属黄病毒科 抗原性稳定
NaCl溶液的浓度越大DNA的溶解度越大 DNA易溶于酒精溶液,而细胞中的某些物质不溶于酒精,从而使DNA被分离出来 利用DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中的溶解度最小,从而使DNA析出 在破裂的鸡血细胞溶液中,加入2mol/L的NaCl溶液,可使DNA大量析出
MP、GMP、CMP和UMP DNA是脱氧核苷酸通过5′,3′-磷酸二酯键连接形成的大分子 DNA靠二硫键稳定了自身分子结构 DNA的二级结构是双螺旋结构 DNA基本组成单位是氨基酸