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PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
是一种有细胞的分子克隆技术 是一种DNA扩增技术 具有快速、灵敏和特异性强等特点 可用于病毒DNA片段的检测 也可用于细菌等微生物的DNA片段检测
PCR技术的原理是DNA复制 是一酶促反应，需耐高温的解旋酶加DNA聚合酶 一个DNA片段经PCR扩增，可以形成2n个DNA片段(n代表循环次数) PCR利用了DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合
PCR是体外复制DNA的技术 PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR依据的是DNA 双链复制原理
PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶[ 该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的 该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件
以DNA复制为基础而建立起来的技术 利用PCR技术可完全无误的扩增基因 反应体系需要模板、引物、四种脱氧核苷酸、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液 以变性、复性和延伸为一个周期
PCR是一种酶促反应 PCR利用了双链DNA复制的原理 PCR技术不需要酶 PCR扩增的对象是氨基酸序列
PCR技术是利用碱基互补配对的原则 PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等 PCR技术需在体内进行 PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段
PCR技术鉴定DNA 标本直接涂片抗酸染色 标本集菌后涂片抗酸染色 标本涂片荧光染料金胺染色 动物试验
PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR利用的是DNA双链复制原理
PCR方法需要特定的引物 PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA PCR技术需要在恒温环境进行
PCR技术对扩增的目的基因序列是完全未知的 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶 该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的 该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件
PCR技术需要特殊的DNA解旋酶 PCR技术体外复制DNA以指数形式扩增 PCR技术的原理与DNA复制的原理相同 PCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列
生物体内DNA的复制也称为PCR技术 该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则 PCR过程中的DNA数量呈指数形式扩增 可在PCR扩增仪中自动完成
PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶 该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列也是互补的 该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、酶等条件
PCR技术中的解旋方式与体内DNA复制不相同 PCR技术中所用的DNA聚合酶具有耐高温的特点 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 PCR技术需要添加人工合成的引物
PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR利用的是DNA双链复制原理
PCR技术是利用碱基互补配对的原则 PCR技术可用于基因诊断、判断亲缘关系等 PCR技术需在体内进行 PCR技术经过变性、复性、延伸三个阶段
PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶 该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列也是互补的 该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、酶等条件
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