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与GABA受体亚单位结合 增强GABA能神经传递和突触抑制 与β亚单位苯二氮革受体结合 促进GABA的释放 减慢GABA的降解
与苯二氮
受体结合后增强GABA能神经的功能 与苯二氮受体结合后抑制GABA能神经的功能 抑制醒觉中枢 肾上腺素能神经激动剂 胆碱能神经激动剂
激动GABA受体，使Cl通道开放频率增加 促进GABA与GABA受体结合，使C1-通道开放时间延长 激动苯二氮卓受体，使Cr通道开放频率增加 促进GABA与GABA受体结合，使Cl通道开放频率增加 抑制脑干网状结构上行激活系统
与受体结合 竞争性与受体结合 与苯二氮卓类药结合 阻止苯二氮卓类与受体结合 与苯二氨卓类药竞争同受体结合
与 GABAＡ受体亚单位结合 增强 GABA 能神经传递和突触抑制 与 β 亚单位苯二氮卓受体结合 促进 GABA 的释放 减慢 GABA 的降解
服用苯二氮卓类药物不宜驾驶机动车辆或操作大型机械 对某一苯二氮卓类药物过敏者，对其他同类药也可能过敏 使用地西泮时，静脉注射宜快，以便尽快缓解症状 苯二氮卓类药物大都可以通过胎盘，有增加胎儿致畸的危险
使GABA受体活化 能使Cl
通道开放频率增加 增强GABA能神经的功能 与苯二氮
受体结合 能使Cl通道开放时间延长
镇静催眠作用 麻醉作用 中枢性肌肉松弛 抗惊厥作用 抗癫癎作用
促进GABA的释放 减慢GABA的降解 与β亚单位苯二氮卓受体结合 与GABA受体的亚单位结合 增强GABA能神经传递和突触抑制
直接抑制中枢神经功能 诱导产生抑制蛋白 作用于苯二氮卓， 促进 GABA 激活所致的氯通道开放 抑制中枢乙酰胆碱受体 阻断中枢多巴胺受体
促进GABA的释放 与GABA受体α哑单位结合 与β亚单位苯二氮卓受体结合 增强GABA能神经传递和突触抑制 减慢GABA的降解
与GABAA受体α亚单位结合 增强GABA能神经传递和突触抑制 与β亚单位苯二氮卓受体结合 促进GABA的释放 减慢GABA的降解
与GABAA受体。亚单位结合 增强GABA能神经传递和突触抑制 与β亚单位苯二氮草受体结合 促进GABA的释放 减慢GABA的降解
与受体结合 对抗抗胆碱能症状 与苯二氮卓类药物结合 阻止苯二氮卓类药物与受体结合 与苯二氮卓类药物竞争性结合受体
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