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转录起始点的上游 转录起始点的下游 转录终点的下游 无一定位置
游离和与DNA结合的σ因子的数量是一样的，而且σ因子合成得越多，转录起始的机会越大 σ因子通常与DNA结合，且沿着DNA搜寻，直到在启动子碰到核酶。它与DNA的结合不需依靠核心酶 σ因子通常与DNA结合，且沿着DNA搜寻，它识别启动子共有序列且与全酶结合 σ因子是DNA依赖的RNA聚合酶的固有组分，它识别启动子共有序列且与全酶结合 σ因子加入三元复合物而启动RNA合成
启动子是RNA聚合酶全酶识别和最先结合的一段DNA序列 启动子是位于转录起始点上游的一段DNA序列 真核生物三种RNA聚合酶转录的启动子是相同的 启动子是引发DNA复制的特殊序列
真核生物中细胞专一性的调节要求转录受到严格调控，多基因的蛋白质复合物有利于这一需求的满足 真核生物中的DNA结合蛋白质比原核生物多 真核生物中的基因数比原核生物多 真核生物启动子含有TATA框，原核生物启动子含有-35序列和-10序列
含有转录终止信号的DNA序列 DNA分子中能转录的序列 与阻遏蛋白结合的DNA序列 转录启动时RNA聚合酶识别与结合的DNA序列 与反式作用因子结合的RNA序列
特异性高的转录调控因子 真核细胞核内的组蛋白 原核生物的启动子 能够增强基因转录活性的特异DNA序列 是位于结构基因5′端的DNA序列
真核生物的顺式作用元件 启动子的辨认序列 真核生物的反式作用因子 真核生物转录加尾修饰点
转录起始位点的上游 转录起始位点的下游 转录终点的下游 无一定位置
原核生物和真核生物的RNA聚合酶都能直接识别启动子 原核生物转录时，当第一个磷酸二酯键生成后，σ因子即与核心酶解离 大肠杆菌所有基因转录都是由同一种RNA聚合酶催化的 由于RNA聚合酶缺乏校对能力，因此RNA生物合成的忠实性低于DNA生物合成
是真核生物RNA聚合酶的组成 是原核生物RNA聚合酶的组成. 是真核生物启动子 由αβγ等亚基组成 是转录调控中的反式作用因子
是真核生物的启动子 是真核生物 RNA聚合酶的组成成分 是转录调控中的反式作用因子 是原核生物 RNA聚合酶的组成成分 是转录调控中的顺式作用元件
原核生物RNA聚合酶的成分 真核生物RNA聚合酶的成分 由α，β和δ等亚单位顺序聚合组成的蛋白质复合体 真核基因转录调控中的反式作用因子 真核生物基因表达调控系统的启动子
是原核生物RNA聚合酶的组成. 是真核生物启动子 是真核生物RNA聚合酶的组成 由α
βγ等亚基组成 是转录调控中的反式作用因子
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