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血友病A患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆能纠正 血友病B患者TCT延长，加正常血清不能，纠正，加钡吸附正常血浆不能纠正 遗传性FⅪ缺乏症患者TCT延长，加正常血清能纠正，加钡吸附正常血浆也能纠正 中重度血友病A患者APTT延长，PCT缩短，TGT异常 血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低
血友病A患者与正常女子结婚，他们所生的儿子中无血友病A/B患者，但所生的女儿100%为血友病A携带者 正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50% 正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50% 血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚，他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子 血友病A男患者与血友病A女患者结婚，他们所生的子女均为血友病A患者
血友病A患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆能纠正 血友病B患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆不能纠正 遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长，加正常血清能纠正，加钡吸附正常血浆能纠正 中重度血友病A患者APTT延长，PCT缩短，STGT异常 血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低
血友病A患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆能纠正 血友病B患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆不能纠正 遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长，加正常血清能纠正，加钡吸附正常血浆也能纠正 中重度血友病A患者APTT延长，PCT缩短，TGT异常 血友病B患者FIX抗原及活性明显减低
FⅧ∶C FⅨ∶C BT vWF∶Ag 复钙交又试验
血友病C 血友病A 遗传性血管性血友病 血友病B 获得性血管性血友病
血友病引起的恶性肿瘤 和血友病伴发的肿瘤 有血友病家族史的肿瘤患者 血友病引起的血外渗性囊肿 血友病治疗中的并发症
TGT试验纠正试验 TGT试验 APTT的测定 CT的测定 STGT试验
获得性凝血因子Ⅷ缺乏症 3型血管性血友病（VWD） 原发免疫性血小板减少症（ITP） 过敏性紫癜 弥散性血管内凝血（DIC）
血友病A患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆能纠正 血友病B患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆不能纠正 遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长，加正常血清能纠正，加钡吸附正常血浆也能纠正 中重度血友病A患者APTT延长，PCT缩短，TGT异常 血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低
血友病A患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆能纠正 血友病B患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆不能纠正 遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长，加正常血清能纠正，加钡吸附正常血浆也能纠正 中重度血友病A患者APTT延长，PCT缩短，TGT异常 血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低
FⅧ∶C FⅨ∶C BT vWF∶Ag 复钙交又试验
血友病B 血友病A 血友病C 血友病B和血友病C 血友病A和血友病C
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A女性为携带者，男性发病 没有家族史，不能诊断血友病A/B 血友病B女性为携带者，男性发病 血友病B主要见于女性
血友病A患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆能纠正 血友病B患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆不能纠正 遗传性FⅪ缺乏症患者TGT延长，加正常血清能纠正，加钡吸附正常血浆也能纠正 中重度血友病A患者APTT延长，PCT缩短，TCT异常 血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低
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