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缓释、控释和肠溶制剂均需检查释放度 仪器装置与溶出度测定相同 以上三种制剂均采用纯化水作释放介质 至少采用三个时间取样 以6片（粒）的平均释放量判定该批供试品的释放量是否合格
称取重量应准确至所取重量的千分之一 取样所使用的天平应准确至千分之一克 称取重量应准确至所取重量的千分之四 取样所使用的天平应准确至万分之一克
称取重量应准确至所取重量的千分之一 取样所使用的天平应准确至千分之一克 称取重量应准确至所取重量的千分之四 取样所使用的天平应准确至万分之一克
指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 指供试品在105℃干燥5小时后的重量 指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
碱性碘化汞钾试液 硫代乙酰胺试液 硫化钠试液 硫化氢试液 硫酸钠试液
应检查溶出度或崩解时限 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 溶出介质的温度应恒定在37℃+_0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法 甘露醇注射液不适宜用光阻法检查 微粒检查用水可用新制备的纯化水 测量微粒的大小时须放大100倍 粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
称取重量应准确至所取重量的千分之一 取样所使用的天平应准确至千分之一克 称取重量应准确至所取重量的千分之四 取样所使用的天平应准确至万分之一克
缓释、控释和肠溶制剂均需检查释放度 仪器装置与溶出度测定相同 以上三种制剂均采用纯化水作释放介质 至少采用三个时间取样 以6片（粒）的平均释放量判定该批供试品的释放量是否合格
应在环境洁净度为一万级、局部100级的单向流空气区域或隔离系统中进行 应根据供试品特性选择阳性对照菌 用灭菌注射用水作稀释液、冲洗液 只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法 培养真菌用改良马丁培养基
碱性碘化汞钾试液 硫代乙酰胺试液 硫化钠试液 硫化氢试液 硫酸钠试液
注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查 静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
应检查溶出度或崩解时限 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量
中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法 甘露醇注射液不适宜用光阻法检查 微粒检查用水可用新制备的纯化水 测量微粒的大小时须放大100倍 粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
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