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药物代谢加快 药物转运加快 药物作用增强 药物排泄加快 暂时失去药理活性
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 经肝药酶代谢后药物毒性消失 作用有很高的选择性,但活性有限 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响
药物口服后经首关效应生成的产物 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物 药物在肝脏中代谢生成的产物 随胆汁排入肠道的药物 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
代谢使药物失去活性 代谢使药物降低活性 代谢使药物极性变小 代谢使药理作用激活 代谢产生毒性代谢物
代谢使药物失去活性 代谢使药物活性降低 代谢使药物活性增强 代谢使药理作用激活 代谢产生毒性代谢物
药物作用增强 药物代谢加快 药物转运加快 药物排泄加快 暂时失去药理活性
非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜,经还原后的代谢物才具有活性 抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段,经N-脱甲基后的代谢物失去活性 驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚,经S-氧化后的代谢物才具有活性 抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环,发生氧化代谢后产生羟基化的代谢物仍具有活性 解热镇痛药保泰松结构中的一个芳环,发生氧化代谢后产生羟基化的保泰松仍具有活性
经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高 经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性 经脱硫代谢生成另外一个活性药物 结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强 结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失
代谢使药物失去活性 代谢使药物活性降低 代谢使药物活性增强 代谢使药理作用激活 代谢产生毒性代谢物
药物作用增强 药物代谢加快 暂时失去药理活性 药物排泄加快 药物活性永久消失
药物口服后经首关效应生成的产物 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物 药物在肝脏中代谢生成的产物 随胆汁排入肠道的药物 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
部分代谢产物仍具有药理活性 有利于肾小管重吸收 脂溶性增加 大多数药物失去药理活性 极性升高
药物在体内仅被肝药酶代谢 经肝药酶代谢后药物毒性消失 作用有很高的选择性,但活性有限 肝药酶代谢后有些药物毒性增加 其活性主要受遗传影响
药物作用增强 药物代谢加快 药物转运加快 暂时失去药理活性
经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高 经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性 经脱硫代谢生成另外一个活性药物 结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强 结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失
药物作用增强 药物代谢加快 药物转运加快 药物排泄加快 暂时失去药理活性
药物作用增强 药物代谢加强 药物排泄加快 暂时失去药理活性
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 作用有很高的选择性,但活性有限 其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 经肝药酶代谢后药物毒性消失
经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高 经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性 经脱硫代谢生成另外一个活性药物 结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强 结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失
药物作用增强 药物代谢加快 暂时失去药理活性 药物排泄加快 药物分布广