药物与血浆蛋白结合后将会发生（）

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主动转运时，消耗ATP，载体蛋白会发生形变易化扩散时，不消耗ATP，载体蛋白不会发生形变底物与酶分子结合时，使酶分子发生形变神经递质与突触后膜受体蛋白结合时，使通道蛋白形变

易穿透毛细血管壁易透过血-脑脊液屏障不影响其主动转运过程影响其主动转运过程仍保持其药理活性

药物与血浆蛋白结合是可逆的药物与血浆蛋白结合存在饱和现象药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用

血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

血浆蛋白结合率高分布容积小安全范围窄消除半衰期长

与血浆白蛋白结合是不可逆的暂时失去药理学活性肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况与血浆蛋白结合后不利于吸收血浆蛋白结合率高的，药效作用时间缩短

药物与组织大量结合 ,而与血浆蛋白结合较少药物全部分布在血液中药物与组织的亲和性强 ,组织对药物的摄取多药物与组织几乎不发生任何结合药物与血浆蛋白大量结合 ,面与组织结合较少

药物与血浆蛋白结合经脉给药舌下给药直肠给药药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

结合后不能透过血管壁向组织转运结合后不能被肾小球滤过，但能经过肝脏代谢药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一合并用药所导致的竞争结合血浆蛋白现象会影响药物的分布

减弱药物发挥作用影响药物的转运增大分布容积．延长药物的疗效容易发生相互作用

结合率高的药物易通过生物膜结合率高的药物排泄加快结核药物暂时失去药理活性与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少药物全部分布在血液中药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多药物与组织几乎不发生任何结合药物与血浆蛋白大量结合，面与组织结合较少

药物与血浆蛋白的结合是可逆的药物与血浆蛋白的结合有饱和性药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

药物与血浆蛋白结合一般是可逆的同时用两个药物可能会发生置换现象血浆蛋白减少可使结合型药物减少结合型药物有较强的药理活性

减弱药物发挥作用影响药物的转运表观容积减少延长药物的疗效容易发生相互作用

药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的药物与血浆蛋白的结合是非特异性的药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的

影响药物代谢有利于药物吸收不能透过血-脑屏障活性增加影响药物排泄

有利于药物进一步吸收有利于药物从肾脏排泄加快药物发生作用两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响