血友病患儿哪个关节最常受累-X题卡

血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病.其中以血友病甲缺乏凝血因子Ⅷ最为常见.是一种伴X.染色体隐

尽量避免外伤药物一般口服，尽量减少注射减少关节活动尽量避免手术使用止血药

女性传递，男性发病出血为主要表现 X连锁隐性遗传凝血因子缺乏肘关节最常受累

肩关节肘关节髋关节膝关节踝关节

无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断 30%的血友病患儿是由于基因突变引起的，可以问不出家族史部分凝血活酶时间（APTT）延长是血友病A/B筛查的重要线索部分凝血活酶时间（APTT）延长而血浆凝血酶原时间（PT）正常是血友病A/B的典型表现血友病A/B患儿，出血时间（BT）,凝血酶时间（TT）均正常

患儿男3岁右膝关节肿胀功能障碍4天5个月前曾有同样的发作但肿胀的程度较轻血常规检查正常出血时间正常凝

血友病乙血管型血友病血友病甲血友病丙血小板无力症

患儿男2岁因外伤后右肘关节肿胀3d来诊既往偶有皮下淤斑史无明确血友病家族史查体皮肤无出血点右肘关节明

无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断 30%的血友病患儿是由于基因突变引起的，可以问不出家族史部分凝血活酶时间（APTT）延长是血友病A/B筛查的重要线索部分凝血活酶时间（APTT）延长而血浆凝血酶原时间（PT）正常是血友病A/B的典型表现血友病A/B患儿，出血时间（BT）、凝血酶时间（TT）均正常

对血友病甲的描述不正确的是

女性发病，男性传递出血为主要表现 X连锁隐性遗传凝血因子缺乏肘关节最常受累

关于血友病下列说法不正确的是

因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲血友病A、B均为性连锁显性遗传病血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一血友病B的基因位于Xq27

血友病患者ⅧC为0．5％正常对照为98％ⅧAg为3％正常对照为98％可确诊为

重型血友病A，CRM^- 重型血友病A，CRM⁺ 中型血友病A，CRM^- 中型血友病A，CRM⁺ 轻型血友病A，CRM^-

血友病甲缺乏的是

凝血因子Ⅴ 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅺ 凝血因子Ⅻ

患儿男2岁因外伤后右肘关节肿胀3d来诊既往偶有皮下淤斑史无明确血友病家族史查体皮肤无出血点右肘关节明

无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断 30%的血友病患儿是由于基因突变引起的，可以问不出家族史部分凝血活酶时间（APTT）延长是血友病A/B筛查的重要线索部分凝血活酶时间（APTT）延长而血浆凝血酶原时间（PT）正常是血友病A/B的典型表现血友病A/B患儿，出血时间（BT）、凝血酶时间（TT）均正常

血友病患者FⅧ∶C为O.5%正常对照为98%FⅧ∶Ag为3%正常对照为98%可确诊为

重型血友病甲重型血友病乙中型血友病甲中型血友病乙轻型血友病甲

血友病患者ⅧC为8％正常对照为98％ⅧAg为101％正常对照为100％可确诊为

轻型血友病A，CRM^- 轻型血友病A，CRM⁺ 中型血友病A，CRM^- 中型血友病A，CRM⁺ 重型血友病A，CRM⁺

某男为血友病受X.染色体上的隐性基因控制患者则

他的儿子一定是血友病患者，他的女儿不一定是他的女儿一定是血友病患者，他的儿子不一定是他的儿子是否患血友病跟孩子的母亲关系更大他的女儿如果患血友病，女儿生的龙凤胎一定会患血友病

关于血友病患儿的治疗和护理下列错误的是

出现深部组织血肿和关节腔出血时，应避免活动，早期可加压冷敷或压迫止血，并固定患肢可以输新鲜血、血浆、抗血友病浓缩剂，补充缺乏的凝血因子颈部或喉部软组织出血时，应注意呼吸道是否通畅平时活动要适量，行走、慢跑、持重物时间不宜过长头痛、发热时可以服用阿司匹林

最常受累的关节是

髋关节膝关节肩关节踝关节指关节

血友病患儿关节积血护士最需要关注的关节是

腕关节肘关节髋关节膝关节指关节