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大于正常人 小于正常人 与正常人相等 心肌Vd最大 肝脏的Vd值与心肌Vd值相等
VD TAVRVS A23W VD TAVRVS/00/05/10 VD TAVRVSA23W100/05/12 VD TAVRVS A23W/00/05/18
Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小 Vd大的药,其血药浓度高 Vd小的药,其血药浓度高 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量 也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
Vd大的药,其血药浓度高 Vd小的药,其血药浓度高 Vd值与血药浓度有关 可用Vd与血药浓度推算出体内总药量 可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量
Vd增大,血药浓度升高 Vd减小,血药浓度下降 Vd增大,血药浓度下降 Vd减小,血药浓度不变 Vd增大,血药浓度不变
VD1性能最好 VD2性能最好 VD3性能最好 无法确定
VD1、VD2导通 VD1导通,VD2截止 VD1导通,VD2截止 VD1、VD2、VD3导通
VD TAVRVS V.A23W VD TAVRVS/00/05/10 VD TAVRVSV.A23W100/05/12 VD TAVRVS V.A23W/00/05/18
负性生活事件、脑卒中家族史、高脂饮食是VD发病相关因素 apoEε4增加VD的危险性 高血压病是VD最重要的危险因素,有效控制平均动脉压可明显降低VD的发生 文化程度与VD的发病率呈负相关,文化程度愈高,VD发病率愈低
Vd减小,血药浓度下降 Vd增大,血药浓度下降 Vd增大,血药浓度升高 Vd减小,血液浓度不变 Vd增大,血药浓度不变
Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值 Vd的单位为L或L/kg Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度 Vd与药物的脂溶性无关 Vd与药物的血浆蛋白结合率有关
VD1、VD2、VD3均正偏 VD1反偏,VD2、VD3正偏 VD1、VD2反偏,VD3正偏 VD1、VD2、VD3均正偏
Vd值代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性 Vd是反映药物剂量与血药浓度的关系 Vd是人体体液大小的一个指标,即实际的体液间隔大小 分布容积越大药物排泄越慢,在体内存留时间越长 与组织亲和力大的脂溶性药物其Vd可能比实际体重的容积还大
测量Vs 测量Vd 测量VTI 测量Vm 测量脏器的大小
测量Vs 测量Vd 测量VTI 测量VM 测量脏器的大小
Vd值代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性 Vd是反映药物剂量与血药浓度的关系 Vd是人体体液大小的一个指标,即实际的体液间隔大小 分布容积越大药物排泄越慢,在体内存留时间越长 与组织亲和力大的脂溶性药物其Vd可能比实际体重的容积还大
Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小 Vd大的药,其血药浓度高 Vd小的药,其血药浓度高 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量 也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量