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卡托普利 硝酸异山梨酯 西咪替丁 硝苯地平 奥美拉唑
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西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢 西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 西咪替丁促进氨茶碱的吸收 西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 西咪替丁抑制肝药酶 ,减慢了氨茶碱的代谢 西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 西咪替丁促进氦茶碱的吸收 西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
利福平 西咪替丁 利福平和苯巴比妥 苯巴比妥和西咪替丁 利福平、苯巴比妥和西咪替丁
卡托普利 硝酸异山梨酯 西咪替丁 硝苯地平 奥美拉唑
西咪替丁抑制CYP1A2,升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢
法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁 西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁 雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁 雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁 法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁
西咪替丁可降低环孢素的消除速度 法莫替丁对性激素的影响较轻 西咪替丁可引起高催乳素血症 西咪替丁属于肝药酶诱导剂 雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用
硫糖铝 胶体次枸橼酸铋 西咪替丁 奥美拉唑 法莫替丁
法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁 西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁 雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁 雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁 法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁
与西咪替丁相同,与肝细胞色素P450亲合力弱小 与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小 与西咪替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小 与西咪替丁相同,与肝脏细胞色素P450的亲合力强大 与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
西咪替丁抑制 CYP1A2 , 升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导 CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制 CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢