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吗啡的镇咳作用比哌替啶强 吗啡的镇痛作用比哌替啶强 哌替啶的镇静作用较吗啡强 吗啡的成瘾性较哌替啶强 两药均升高胃肠道平滑肌的张力
哌替啶的使用导致去甲哌替啶的蓄积 哌替啶直接引起肾上腺儿茶酚胺的释放 哌替啶有明显的抗毒蕈碱的作用 哌替啶增加了焦虑 哌替啶导致外周血管收缩
异丙嗪增强哌替啶的呼吸抑制和镇痛作用 异丙嗪降低哌替啶的恶心、呕吐发生率，增强其抗胆碱作用 异丙嗪增强哌替啶的镇静作用 异丙嗪增强哌替啶的镇静和镇痛作用 异丙嗪能抑制哌替啶的组胺释放作用
哌替啶的效价比吗啡低 哌替啶的效能比吗啡弱 哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用
哌替啶应避免与单胺氧化酶抑制剂合用 哌替啶能削弱阿托品的作用 与碳酸氢钠合用，哌替啶药效增强 异丙嗪可以增强哌替啶的镇痛作用 三环类抗抑郁药可以增强哌替啶的呼吸抑制作用
哌替啶镇痛效能是吗啡的1/10，作用时间也较吗啡短 大量重复应用哌替啶出现神经毒性反应 哌替啶可用于长期慢性疼痛和癌性疼痛 哌替啶适用于急性疼痛、术后镇痛 哌替啶口服吸收差，也不宜皮下注射
哌替啶应避免与单胺氧化酶抑制剂合用 哌替啶能削弱阿托品的作用 与碳酸氢钠合用，哌替啶药效增强 异丙嗪可以增强哌替啶的镇痛作用 三环类抗抑郁药可以增强哌替啶的呼吸抑制作用
哌替啶的效力比吗啡低 哌替啶的作用维持时间比吗啡长 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 哌替啶主要经肝脏代谢 哌替啶可通过胎盘屏障
哌替啶的镇静作用比吗啡稍弱 哌替啶的镇痛强度比吗啡强 哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用
二药均有显著的镇咳作用 吗啡的镇痛作用比哌替啶强 哌替啶的成瘾性比吗啡弱些 哌替啶的镇静作用与吗啡相当 两药均升高胃肠道平滑肌的张力
哌替啶的使用导致去甲哌替啶的蓄积 哌替啶直接引起肾上腺儿茶酚胺的释放 哌替啶有明显的抗毒蕈碱的作用 哌替啶增加了焦虑 哌替啶导致外周血管收缩
吗啡的镇痛作用比哌替啶强 哌替啶的成瘾性比吗啡弱些 二药均有显著的镇咳作用 哌替啶的镇静作用较吗啡强 两药均升高胃肠道平滑肌的张力
主要激动μ亚型吗啡受体 其代谢产物哌替啶酸有中枢兴奋作用 口服吸收好 大剂量明显抑制呼吸 可致惊厥
异丙嗪降低哌替啶的恶心,呕吐发生率，增强其抗胆碱作用 异丙嗪增强哌替啶的镇静作用 异丙嗪增强哌替啶的呼吸抑制和镇痛作用 异丙嗪增强哌替啶的镇静和镇痛作用 异丙嗪能抑制哌替啶的组胺释放作用
哌替啶镇痛效能是吗啡的1/10，作用时间也较吗啡短 大量重复应用哌替啶出现神经毒性反应 哌替啶可用于长期慢性疼痛和癌性疼痛 哌替啶适用于急性疼痛、术后镇痛 哌替啶口服吸收差，也不宜皮下注射
哌替啶适用于急性疼痛、术后镇痛 哌替啶镇痛效能是吗啡的1/10，作用时间也较吗啡短 哌替啶可用于长期慢性疼痛和癌性疼痛 大量重复应用哌替啶出现神经毒性反应 哌替啶口服吸收差，也不宜皮下注射
易吸潮 又名度冷丁 遇光易变质 分子中的酯键易被水解失效 代谢生成的去甲哌替啶具活性
异丙嗪可以增强哌替啶的镇痛作用 哌替啶应避免与单胺氧化酶抑制剂合用 与碳酸氢钠合用，哌替啶药效增强 哌替啶能削弱阿托品的作用 三环类抗抑郁药可以增强哌替啶的呼吸抑制作用
两药均有强大的镇咳作用 吗啡的镇痛作用比哌替啶强 吗啡的成瘾性较哌替啶强 哌替啶的镇静作用与吗啡相似 哌替啶对胃肠道平滑肌的兴奋作用比吗啡弱
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