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哌替啶的效价比吗啡低 哌替啶的效能比吗啡弱 哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用
哌替啶的镇静作用比吗啡稍弱 哌替啶的镇痛强度比吗啡强 哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用
哌替啶的等效量效价强度是吗啡1/10~1/7 等效量时对呼吸的抑制作用与吗啡基本相等 吗啡的镇咳作用比哌替啶强 吗啡的成瘾性比哌替啶强 两药对平滑肌的作用相同,都可用于止泻
吗啡的镇痛作用比哌替啶强 哌替啶的成瘾性比吗啡弱些 二药均有显著的镇咳作用 哌替啶的镇静作用较吗啡强 两药均升高胃肠道平滑肌的张力
哌替啶的等效量效价强度是吗啡1/10~1/7 等效量时对呼吸的抑制作用与吗啡基本相等 吗啡的镇咳作用比哌替啶强 吗啡的成瘾性比哌替啶强 两药对平滑肌的作用相同,都可用于止泻
哌替啶镇痛效能是吗啡的1/10,作用时间也较吗啡短 大量重复应用哌替啶出现神经毒性反应 哌替啶可用于长期慢性疼痛和癌性疼痛 哌替啶适用于急性疼痛、术后镇痛 哌替啶口服吸收差,也不宜皮下注射
哌替啶的作用维持时间比吗啡长 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 哌替啶的效力比吗啡低 哌替啶主要经肝脏代谢 哌替啶可通过胎盘屏障
哌替啶的效价比吗啡低 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制剂合用 哌替啶的效能比吗啡弱 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关