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蛋白尿 血尿 肾功能不全 血IgA升高 肾小球系膜区IgA沉积
粘膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgA1的绞链区糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
蛋白尿 血尿 肾功能不全 肾小球系膜区免疫球蛋白A沉积 血的IgA升高
IgA肾病（轻微病变） IgA肾病（系膜增生型） IgA肾病（新月体形成） IgA肾病（局灶节段性硬化） IgA肾病（增生硬化型）
大量蛋白尿(大于3．5g／天) 肾活体标本的免疫病理学检查 血C3下降 血IgA升高 尿红细胞增多
IgA肾病 乙肝相关性肾炎 狼疮肾炎 高血压性肾病 IgG肾病
血IgA降低 血IgA升高 血C3降低 血C3升高 以上都不是
无症状的血尿蛋白尿 高血压同时伴血尿改变 多次查出IgA升高 起病前有感染及上呼吸道感染 肾活检免疫病理学检查
大量蛋白尿（大于3.5g／天） 肾活体标本的免疫病理学检查 血C3下降 血IgA升高 尿红细胞增多
可隐匿起病，表现为无症状性尿异常 诊断确立后每年约有1％~2％患者发展为CRF 10％~15％患者可呈现急性肾炎综合征的表现 少数IgA肾病患者可合并急性肾衰竭 IgA肾病早期高血压常见
肾小球系膜细胞弥漫性增生 IgA在肾小球系膜区大量沉积 C3在肾小球系膜区大量沉积 IgA和IgG在肾小球系膜区沉积 IgA和IgM在肾小球系膜区沉积
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IsA1的糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
局灶性节段性硬化 IgA肾病(Berger’s病) 膜性肾病 局灶性肾炎 膜增生性肾小球性肾炎
单纯性肾病 肾炎性肾病 IgA肾病 急进性肾炎 膜性肾病
IgA肾病是指肾小球内皮细胞下显著,广泛的IgA沉着的肾小球疾患 IgA肾病为临床诊断，又称Berger病 本病是含IgA的免疫复合物在肾内沉积而致病 在IgA肾病时血浆为多聚IgA1增高，肾小球内之IgA则少属多聚IgA1 IgA肾病病理免疫荧光不伴其他Ig沉积
血IgA降低 血IgA升高 血C3降低 血C3升高
10％～15％患者可呈现急性肾炎综合征的表现 可隐匿起病，表现为无症状性尿异常 诊断确立后每年约有1％～2％患者发展为CRF 少数IgA肾病患者可合并急性肾衰竭 IgA肾病早期高血压常见
血尿 蛋白尿 肾功能不全 肾小球系膜IgA沉积 血的IgA升高
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgA1的糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
IgA肾病是全球最常见的原发性肾小球疾病之一 IgA肾病是导致末期肾衰竭的主要原因 IgA肾病自然病程漫长和病变本身的多样性，预后有一定困难 临床上易出现高血压、尿蛋白增多、肾功能下降等 病理改变主要表现为肾小球硬化、肾小管萎缩、间质纤维化等 局灶增生硬化性IgA肾病在整个IgA肾病中占有一定比例
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