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材料要新鲜并立即处理或及时冷藏 切片标本一般不宜固定 若为组织材料,一般不宜采用石蜡切片法 脱落细胞可采用直接涂片法 标本切片要求尽量薄
荧光免疫技术不宜作培养细胞染色 可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位 荧光免疫技术的主要步骤有标本制作;荧光抗体染色;荧光显微镜检查 标本的制作的好坏直接影响检测结果,是成功的关键步骤 组织材料可以制备成石蜡切片或冷冻切片
不需标记每种抗体 需要标记每种抗体 第一抗体可以高度稀释 染色标本可以长期保存而荧光不衰减 操作简单
荧光抗体直接加于标本上 常用于抗核抗体的检测 每检查一种抗原需制备特异的荧光抗体 灵敏度偏低 特异性高,非特异荧光染色因素少
荧光免疫技术不宜做培养细胞染色 可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位 其主要步骤为标本制作、荧光抗体染色、荧光显微镜检查 标本的制作直接影响检测结果,是成功的关键步骤 荧光免疫技术不宜做组织细胞染色
荧光抗体直接加于标本上 常用于抗核抗体的检测 每检查一种抗原需制备特异的荧光抗体 灵敏度偏低 特异性高,非特异荧光染色因素少
F/P值越低,说明抗体分子上结合的荧光素越多 用于检测经过固定的标本,以F/P=2.4为宜 用于活细胞染色,以F/P=1.5为宜 RB200的F/P的计算公式为FlP=A280/Asis F/P及活性都属于荧光抗体的鉴定指标
F/P值越低,说明抗体分子上结合的荧光素越多 用于检测经过固定的标本,以F/P=2.4为宜 用于活细胞染色,以F/P=1.5为宜 RB200的F/P的计算公式为FlP=A280/Asis F/P及活性都属于荧光抗体的鉴定指标
敏感性高,不需标记每种抗体 敏感性差 背景染色低,第一抗体可以高度稀释 染色标本可长期保存且荧光不衰减 需要标记每种抗体
革兰染色 墨汁染色 抗酸染色 免疫荧光抗体染色 镀银染色
荧光免疫技术不宜作培养细胞染色 可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位 其主要步骤为标本制作、荧光抗体染色、荧光显微镜检查 标本的制作直接影响检测结果,是成功的关键步骤 荧光免疫技术不宜作组织细胞染色
材料要新鲜并立即处理或及时冷藏 切片标本一般不宜固定 若为组织材料,一般不宜采用石蜡切片法 脱落细胞可采用直接涂片法 标本切片要求尽量薄
标本染色后应当天行内镜检查 镜下观察时间不宜太长 应用不发荧光的介质封片 在37℃时,观察效果更好 应在通风良好的暗室内进行观察
荧光免疫技术不宜作培养细胞染色 可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位 其主要步骤为标本制作、荧光抗体染色、荧光显微镜检查 标本的制作直接影响检测结果,是成功的关键步骤 荧光免疫技术不宜作组织细胞染色