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不宜用于荧光抗体染色的标本是()

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材料要新鲜并立即处理或及时冷藏  切片标本一般不宜固定  若为组织材料,一般不宜采用石蜡切片法  脱落细胞可采用直接涂片法  标本切片要求尽量薄  
荧光免疫技术不宜作培养细胞染色  可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位  荧光免疫技术的主要步骤有标本制作;荧光抗体染色;荧光显微镜检查  标本的制作的好坏直接影响检测结果,是成功的关键步骤  组织材料可以制备成石蜡切片或冷冻切片  
不需标记每种抗体  需要标记每种抗体  第一抗体可以高度稀释  染色标本可以长期保存而荧光不衰减  操作简单  
荧光抗体直接加于标本上  常用于抗核抗体的检测  每检查一种抗原需制备特异的荧光抗体  灵敏度偏低  特异性高,非特异荧光染色因素少  
荧光免疫技术不宜做培养细胞染色  可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位  其主要步骤为标本制作、荧光抗体染色、荧光显微镜检查  标本的制作直接影响检测结果,是成功的关键步骤  荧光免疫技术不宜做组织细胞染色  
荧光抗体直接加于标本上  常用于抗核抗体的检测  每检查一种抗原需制备特异的荧光抗体  灵敏度偏低  特异性高,非特异荧光染色因素少  
F/P值越低,说明抗体分子上结合的荧光素越多  用于检测经过固定的标本,以F/P=2.4为宜  用于活细胞染色,以F/P=1.5为宜  RB200的F/P的计算公式为FlP=A280/Asis  F/P及活性都属于荧光抗体的鉴定指标  
F/P值越低,说明抗体分子上结合的荧光素越多  用于检测经过固定的标本,以F/P=2.4为宜  用于活细胞染色,以F/P=1.5为宜  RB200的F/P的计算公式为FlP=A280/Asis  F/P及活性都属于荧光抗体的鉴定指标  
敏感性高,不需标记每种抗体  敏感性差  背景染色低,第一抗体可以高度稀释  染色标本可长期保存且荧光不衰减  需要标记每种抗体  
革兰染色  墨汁染色  抗酸染色  免疫荧光抗体染色  镀银染色  
荧光免疫技术不宜作培养细胞染色  可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位  其主要步骤为标本制作、荧光抗体染色、荧光显微镜检查  标本的制作直接影响检测结果,是成功的关键步骤  荧光免疫技术不宜作组织细胞染色  
材料要新鲜并立即处理或及时冷藏  切片标本一般不宜固定  若为组织材料,一般不宜采用石蜡切片法  脱落细胞可采用直接涂片法  标本切片要求尽量薄  
标本染色后应当天行内镜检查  镜下观察时间不宜太长  应用不发荧光的介质封片  在37℃时,观察效果更好  应在通风良好的暗室内进行观察  
荧光免疫技术不宜作培养细胞染色  可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位  其主要步骤为标本制作、荧光抗体染色、荧光显微镜检查  标本的制作直接影响检测结果,是成功的关键步骤  荧光免疫技术不宜作组织细胞染色  

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