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同聚物加尾连接 人工接头连接 平端连接 粘性末端连接 非粘性末端连接
用同种限制性核酸内切酶切割载体与目的基因可获得相同的黏性末端 以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与原基因的碱基序列相同 检测到受体细胞含有目的基因就标志着基因工程操作的成功 用含抗生素抗性基因的质粒作为载体是因为其抗性基因便于与外源基因连接
图甲中的质粒用BamHⅠ切割后，含有4个游离的磷酸基团 在构建重组质粒时，可用PstⅠ和BamHⅠ切割质粒和外源DNA 用PstⅠ和HindⅢ酶切，加入DNA连接酶后可得到1种符合要求的重组质粒 导入目的基因的大肠杆菌可在含氨苄青霉素的培养基中生长
用EcoR.Ⅰ切割目的基因和P1噬菌体载体 用BglⅡ和EcoR.Ⅰ切割目的基因和P1噬菌体载体 用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体 用EcoR.Ⅰ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体
同聚物加尾连接 人工接头连接 平端连接 黏性末端连接 非黏性末端连接
用BamHⅠ酶切 用EcoRⅠ酶切 用BamHⅠ，EcoRⅠ酶切 用BamHⅠ，EcoRⅠ，PstⅠ酶切
将目的基因从染色体上切割出来 识别并切割特定的DNA核苷酸序列 将目的基因与运载体结合 将目的基因导入受体细胞
该限制酶能识别的碱基序列是GAATTC，切点在G.和A.之间 用此酶切割含有目的基因的片段时，必须用相应的限制酶切割运载体，以产生与目的基因相同的黏性末端 要把目的基因与运载体“缝合”起来，要用到基因工程的另一个工具——DNA聚合酶 限制酶切割DNA分子时，是破坏了同一条链上相邻脱氧核苷酸之间的化学键而不是两条链上互补配对的碱基之间的氢键
该限制酶能识别的碱基序列是GAATTC，切点在G和A之间 用此酶切割含有目的基因的片段时，必须用相应的限制酶切割运载体，以产生与目的基因相同的黏性末端 要把目的基因与运载体“缝合”起来，要用到基因工程的另一个工具——DNA聚合酶 限制酶切割DNA分子时，是破坏了同一条链上相邻脱氧核苷酸之间的化学键而不是两条链上互补配对的碱基之间的氢键
将目的基因从染色体上切割出来 识别并切割特定的DNA核苷酸序列 将目的基因与载体结合 将目的基因导入受体细胞
同一限制性内切核酸酶切割的粘性末端 不同一限制性内切核酸酶切割的配伍末端 不同一限制性内切核酸酶切割的不同类型的粘性末端 同一限制性内切核酸酶切割的平端 不同一限制性内切核酸酶切割的平端
该限制酶能识别的碱基序列是GAATTC，切点在G.和A.之间 用此酶切割含有目的基因的片段时，必须用相应的限制酶切割运载体，以产生与目的基因相同的黏性末端 要把目的基因与运载体“缝合”起来，要用到基因工程的另一个工具——DNA聚合酶 限制酶切割DNA分子时，是破坏了同一条链上相邻脱氧核苷酸之间的化学键而不是两条链上互补配对的碱基之间的氢键
用一定的限制性内切酶切割质粒露出黏性末端 用同种限制性内切酶切断目的基因露出黏性末端 将切下的目的基因的片段插入到质粒切口处 将重组DNA引入受体细胞中进行扩增
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