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药品广告是指______。

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药品、医疗器械、食品广告  药品、医疗器械、食品、化妆品广告  药品、医疗器械、食品、兽药广告  药品、医疗器械、保健食品、兽药广告  药品、医疗器械、农药、兽药广告  
药品广告发布前必须经过审批  因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管  药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效  省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号  县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关  
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布  药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布  药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布  药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布  药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布  
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的  对任意扩大产品适应证(功能主治)范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告  对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的  对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的  异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的  
药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动  药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动  药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动  药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动  药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动  
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的  对任意扩大产品适应证(功能主治)范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告  对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的  对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的  异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的  
药品广告审查证明  药品广告备案登记表  药品广告注册证  药品广告批准文号  
药品广告的内容由广告主决定  药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准  药品广告的内容必须真实,合法  药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证  药品广告不得利用患者的名义或形象做广告  
药品广告注册文号  药品广告使用文号  药品广告发布文号  药品广告刊登文号  药品广告批准文号  
药品广告初审  药品广告终审  药品广告复审  撤销药品广告审查批准文号  重新申请审查  
药品生产、经营企业宣传自己的产品内容及其数量、价格、企业形象,属于药品广告的范畴  因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管  药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效  省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号,并进行检查  县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关  
药品生产、 经营、 使用、 价格的环节  药品研制、 生产、 经营、 使用的环节  药品研制、 生产、 经营、 价格的环节  药品研制、 生产、 经营、 使用、 广告、 价格的环节  
药品广告初审  药品广告终审  药品广告复审  撤销药品广告审查批准文号  重新申请审查  
含有药品名称的  含有药品适应症的  含有药品功能主治的  含有与药品有关内容的  含有与药品生产企业有关的内容的  
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜  已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案  申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出  申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出  药品广告批准文号有效期为2年,过期作废  
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的  提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的  申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的  撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的  提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请  
药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动  药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动  药品使用单位所做的各种宣传介绍活动  药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动  药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动  
药品广告初审  药品广告终审  药品广告复审  撤销药品广告审查批准文号  重新申请审查  
与药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事  与保证和控制药品质量,公平分配药品,合理用药,基本药物目录等有关的事  与药品药学发展历史、药品生产、供应、鉴定及药学教育等有关的事  与药品销售、检验、信息、广告、研制、生产、注册、管理等活动有关的事项  
被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请  被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请  取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号  取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请  取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请  

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