国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立不超过多少年的监测期-X题卡

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门和国务院农业部门国务院农业部门

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门和国务院农业部门国务院农业部门

国务院药品监督管理部门全国人大常务委员会国务院卫生行政部门国务院国务院中医药管理部门

设立新药监测期的目的是保护药品知识产权在监测期内，不批准其他企业生产设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门在监测期内，不批准其他企业进口药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

药品批准文号上市许可的药品变更登记转正申请监测期

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门和国务院农业部门国务院农业部门

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门市级以上药品监督管理部门

3年 5年 1年 7年 9年

不超过2年的监测期不超过3年的监测期不超过4年的监测期不超过5年的监测期不超过7年的监测期

1年 2年 3年 5年 10年

社区的市级药品监督管理部门省级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门省级卫生行政部门县级卫生行政部门(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

2 年 3 年 5 年 10 年

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门和国务院农业部门国务院农业部门

目的是保护公众健康药品生产企业生产的新药品种由国务院药品监督管理部门设立不超过3年不超过5年

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国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立不超过多少年的监测期