你可能感兴趣的试题
溶出速度与扩散层的厚度成反比,与扩散系数成正比 扩散系数受溶出介质的黏度和药物分子大小的影响 溶出速度与溶出介质的体积无关 溶出速度与温度无关 增加固体的表面积有利于提高溶出速度
药物扩散的面积 生物膜两侧的分压差(浓度差) 药物在组织或血液的溶解度 药物分子量 药物的血浆半衰期
提高药物的润湿性 可与药物形成固态溶液 可使药物呈无定形 网状骨架结构 肠溶性载体(脂质类载体)
药物扩散的面积 生物膜两侧的分压差(浓度差) 药物在组织或血液的溶解度 药物分子量 药物的血浆半衰期
提高难溶性药物的溶出度 可与药物形成固态溶液 可使药物呈无定形 网状骨架结构 肠溶性载体(脂质类载体)
脂溶性高的药物易经过胎盘扩散到胎儿血液循环 小分子量药物比大分子量的扩散速度快 水溶性药物分子量在250~500的药物易通过胎盘屏障 离子化程度低的药物经胎盘渗透较快 药物与蛋白结合力越大,越易通过胎盘
溶出速度与扩散层的厚度成反比 扩散系数受溶出介质的粘度和药物分子大小的影响 溶出速度与扩散系数成正比 溶出速度与溶出介质的体积成正比 溶出速度与温度无关 增加固体的表面积有利于提高溶出速度
溶解速度是指单位时间内溶解药物的量 固体药物的溶解是一个溶解扩散过程 搅拌可以增加药物分子扩散 温度升高仅增加药物溶解度 粉碎度大的药物与溶剂接触面积大、溶解速度增加
提高药物的润湿性 可与药物形成固态溶液 可使药物呈无定形 网状骨架结构 肠溶性载体(脂质类载体)
药物的给药间隔时间 药物的分子量、脂溶性、极性 药物的离子化程度 药物的pKa和体液的pH 膜的面积及膜两侧的浓度梯度
溶出速度与扩散层的厚度成反比 扩散系数受溶出介质的粘度和药物分子大小的影响 溶出速度与扩散系数成正比 溶出速度与溶出介质的体积成正比 溶出速度与温度无关 增加固体的表面积有利于提高溶出速度