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血栓素A2(TXA2)抑制剂 磷酸二酯酶抑制剂 二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂 非特异性纤溶酶原激活剂 血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂
使酶失活的抑制剂 抑制剂与酶结合后不能用透析等物理方法除去的剂 与酶分子中巯基或羟基结合的抑制剂 与酶分子共价结合的抑制剂 是一种非特异性抑制剂
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 三环类抗抑郁药 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI) 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA) 5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 三环类抗抑郁药 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI) 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA) 5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)
双氯氛酸钠 对乙酰氨基酚 美洛昔康 塞来昔布 萘丁美酮
药物按作用方式分为结构非特异性药物和结构特异性药物两类 多数药物属于结构非特异性药物 多数药物属于结构特异性药物 全身麻醉药属结构特异性药物 吗啡属于结构特异性药物
特异性COX-2抑制剂 特异性COX-1抑制剂 选择性COX-2抑制剂 非特异性COX抑制剂 以上均不是
非特异性免疫增强剂 注射疫苗 细胞因子疗法 非特异性免疫抑制剂 抗体或淋巴细胞的过继免疫疗法
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 三环类抗抑郁药 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI) 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA) 5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)
特异性免疫血清 类毒素 抗毒素 细胞免疫促进剂 细胞免疫抑制剂
特异性免疫⾎清 类毒素 抗毒素 细胞免疫促进剂 细胞免疫抑制剂
通过与细胞中DNA发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂 又被称为细胞毒类药物 细胞增殖周期非特异性抑制剂 细胞增殖周期特异性抑制剂 具有广谱抗癌作用
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 三环类抗抑郁药 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI) 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA) 5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)
高效抗反转录病毒治疗 抗反转录酶抑制剂治疗 蛋白酶抑制剂治疗 融合抑制剂治疗
超抗原的一种 免疫球蛋白的一种 非特异性免疫增强物质 特异性免疫增强物质 非特异性免疫抑制剂
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 三环类抗抑郁药 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI) 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA) 5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)
属于去甲肾上腺素能及特异性5羟色胺能抗抑郁药 不属于CYP450酶系的强效或中效抑制剂，因此药物相互作用风险小 口服吸收快而完全 对组胺H1受体亲和力较高，具有特异性的镇静作用 用药1~2天后起效
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