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下列药物中,属于特异性 COX-2抑制剂的是 ( )

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布洛芬  双氯芬酸(双氯灭痛)  萘普生  特异性COX-2抑制剂  氢化可的松  
双氯芬酸钠  布洛芬  塞来昔布  罗非昔布  萘丁美酮  
布洛芬  双氯芬酸  萘普生  特异性COX-2抑制剂  氢化可的松  
使酶失活的抑制剂  抑制剂与酶结合后不能用透析等物理方法除去的剂  与酶分子中巯基或羟基结合的抑制剂  与酶分子共价结合的抑制剂  是一种非特异性抑制剂  
双氯氛酸钠  对乙酰氨基酚  美洛昔康  塞来昔布  萘丁美酮  
双氯芬酸钠  布洛芬  塞来昔布  罗非昔布  萘丁美酮  
非甾体抗炎药  DMARD  选择性COX-2的抑制剂  非选择性COX抑制剂  糖皮质激素  
布洛芬  双氯芬酸(双氯灭痛)  萘普生  特异性COX-2抑制剂  氢化可的松  
特异性COX-2抑制剂  特异性COX-1抑制剂  选择性COX-2抑制剂  非特异性COX抑制剂  以上均不是  
非特异性免疫增强剂  注射疫苗  细胞因子疗法  非特异性免疫抑制剂  抗体或淋巴细胞的过继免疫疗法  
COX-1选择性抑制剂  COX-1选择性激动剂  COX-2选择性抑制剂  COX-2选择性激动剂  
COX-1抑制剂和COX-2抑制剂  COX抑制剂和COX兴奋剂  COX-2抑制剂和COX-2兴奋剂  非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂  非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂  
双氯酚酸钠  布洛芬  塞来昔布  罗非昔布  奈丁美酮  
布洛芬  双氯芬酸(双氯灭痛)  萘普生  特异性COX-2抑制剂  氢化可的松  
通过与细胞中DNA发生共价结合,使其丧失活性或使DNA分子发生断裂  又被称为细胞毒类药物  细胞增殖周期非特异性抑制剂  细胞增殖周期特异性抑制剂  具有广谱抗癌作用  
高效抗反转录病毒治疗  抗反转录酶抑制剂治疗  蛋白酶抑制剂治疗  融合抑制剂治疗  
非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂  COX-1抑制剂和COX-2抑制剂  C0X-2抑制剂和COX-2兴奋剂  COX抑制剂和COX兴奋剂  非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂  

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