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通常口服剂型的吸收速度次序是( )

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胶囊剂  混悬剂  水溶液  片剂  散剂  
汤剂  丸剂  片剂  膏药  散剂  
脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜  非解离药物的浓度愈大,愈易吸收  药物的溶出速度愈大,药物愈容易吸收  口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于丸剂  药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型因素的影响  
不同给药途径的药物吸收速度不同  缓释制剂只可以口服  同一药物可有不同剂型  给药途径不同,药理效应可能不同  控释制剂可控制药物恒速释放  
不同给药途径的药物吸收速度不同  缓释制剂只可以口服  同一药物可有不同剂型  给药途径不同,药理效应可能不同  控释制剂可控制药物恒速释放  
溶液剂吸收速度大于混悬剂  胶囊剂吸收速度大于混悬剂  片剂吸收速度大于包衣片  胶囊剂吸收速度大于包衣剂  颗粒剂吸收速度大于胶囊剂  
汤剂  丸剂  片剂  膏药  散剂  
溶液剂吸收速度大于混悬剂  胶囊剂吸收速度大于混悬剂  片剂吸收速度大于包衣片  胶囊剂吸收速度大于包衣片  胶囊剂吸收速度大于片剂  
脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜  分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa  药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收  口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂  制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收  
脂溶性大的药物、分子药物易于透过细胞膜  分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa  药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收  口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂  制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收  
颗粒剂  散剂  胶囊剂  片剂  丸剂  
脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜  分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa  药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收  口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂  制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收  
溶液剂吸收速度大于混悬剂  胶囊剂吸收速度大于混悬剂  片剂吸收速度大于包衣片  胶囊剂吸收速度大于包衣片  胶囊剂吸收速度大于片剂  
水溶液>散剂>片剂  水溶液>片剂>散剂  片剂>水溶液>散剂  片剂>散剂>水溶液  散剂>水溶液>片剂  
固体剂型的吸收速度比溶液剂慢  固体剂型要经过崩解、溶出后,才能被吸收  经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主  经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主  固体剂型药物内增溶剂越多吸收越好  
溶液剂吸收速度大于混悬剂  胶囊剂吸收速度大于混悬剂  片剂吸收速度大于包衣片  胶囊剂吸收速度大于包衣片  颗粒剂吸收速度大于胶囊剂