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含毒性药物的散剂 含固体药物散剂 儿科用散剂 外用散剂 内服散剂
粉碎度(等于物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径比值 散剂的粉碎并不是愈细愈好,而应适度,以达有效、安全、省时节能的目的 一般散剂应为中粉,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末 儿科或外用散剂应为最细粉,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95% 一般散剂中的药物,除另有规定外,均应粉碎后通过6号筛
除另有规定外,散剂的干燥失重不得超过 2.0% 散剂的粉碎度越大越好 儿科和外用散剂应为最细粉 粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值 眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉
粉碎度(n)等于物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径比值 散剂的粉碎并不是愈细愈好,而应适度,以达有效、安全、省时节能的目的 一般散剂应为中粉,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末 儿科或外用散剂应为最细粉,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95% 一般散剂中的药物,除另有规定外,均应粉碎后通过6号筛
粉碎度(n)等于物料粉碎前的粒经(d)与粉碎后的粒经(d1)的比值 散剂的粉碎并不是愈细愈好,而应适度,以达有效、安全、省时、节能的目的 一般散剂应为中粉,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末 儿科或外用散剂应为最细粉,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95% 散剂所含水分,除药典另有规定外,不得超过9.0%
粉碎度(n)等于物料粉碎前的粒径(d)与粉碎后的粒径(d1)的比值 散剂的粉碎并不是愈细愈好,而应适度,以达有效、安全、省时、节能的目的 一般散剂应为中粉,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末 儿科或外用散剂应为最细粉末,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95% 散剂所含水分,除药典另有规定外,不得超过9.0%
80~100目筛 200目筛 120目筛 150目筛 60目筛
散剂应干燥、疏松、混合均匀 散剂一般应为细粉 散剂色泽一致 眼用散为极细粉 儿科及外用散剂应为粗粉
散剂一般应为细粉 儿科及外用散应为最细粉 应为干燥、疏松的粉末 色泽应均匀一致 溶散时限检查应合格
液体药物不能制成散剂 眼用散应为极细粉,并要求无菌 散剂应为干燥,疏松的粉末 单味化学毒剧药应制成倍散 儿科及外用散应为最细粉
外观应色泽均匀 干燥失重减失重量不得过2.0%;水分含量不得过10.0% 用于烧伤或者创伤局部用散剂应该符合无菌要求 外用散剂和用于烧伤或严重创伤的中药外用散剂通过7号筛(120目,125μm)的粉末重量不得少于90% 多剂量包装的装量以及装量差异限度应符合药典要求
儿科及外用散应为最细粉 应为干燥,疏松的粉末 散剂一般应为细粉 色泽应均匀一致 溶散时限检查应合格
粉碎度(等于物料粉碎前的粒经(与粉碎后的粒经(d1)的比值 散剂的粉碎并不是愈细愈好,而应适度,以达有效、安全、省时、节能的目的 一般散剂应为中粉,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末 儿科或外用散剂应为最细粉,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95% 散剂所含水分,除药典另有规定外,不得超过9.0%