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血友病为伴X隐性遗传病,下列相关叙述正确的是(  )

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染色体病  X 连锁隐性遗传病  常染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  X 连锁显性遗传病  
Ⅰ﹣1不是血友病基因携带者    Ⅰ﹣2是血友病基因携带者    Ⅱ﹣4可能是血友病基因携带者    Ⅱ﹣5可能是血友病基因携带者  
常染色体隐性遗传  多基因遗传病  X连锁隐性遗传  X连锁显性遗传  染色体畸变遗传病  
携带此基因的母亲把基因传给儿子   患血友病的父亲把基因传给儿子   患血友病的父亲把基因传给女儿   携带此基因的母亲把基因传给女儿  
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病  血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传  血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病  血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重  临床上血友病甲乙比血友病丙多见  
血友病A  血管性血友病Ⅰ亚型  血管性血友病ⅡA亚型  血管性血友病ⅡB亚型  血管性血友病Ⅲ亚型  
原发性高血压属于单基因遗传病,适合作为遗传病调查对象  自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同  自然人群中,伴X染色体显性遗传病男女患病率相同  血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者  
携带此致病基因的母亲一定能把该基因传给儿子   患血友病的父亲只能把该致病基因传给女儿   患血友病的父亲只能把该致病基因传给儿子   人类血友病男性患者少于女性患者  
I-1不是血友病基因携带者  I-2是血友病基因携带者  II-4可能是血友病基因携带者  II-5可能是血友病基因携带者  
血友病为伴性遗传病  血友病基因可能与红绿色盲基因连锁  血友病是单基因遗传病  血友病是多基因遗传病  
I-1不是血友病基因携带者   I-2是血友病基因携带者   II-4可能是血友病基因携带者   II-5可能是血友病基因携带者  
儿子、女儿全部正常   儿子患病、女儿正常   儿子正常、女儿患病   儿子和女儿中都有1/2可能出现患者  
血友病A为X连锁隐性遗传  血友病B为X连锁隐性遗传  血友病A和B由男性传递,女性发病  血友病A和B由女性传递,男性发病  血友病C为常染色体不完全性隐性遗传  
常染色体隐性遗传  多基因遗传病  X连锁隐性遗传  X连锁显性遗传  染色体畸变遗传病  

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