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重症肌无力患者以泼尼松、吡啶斯的明治疗后,症状明显好转,患者时有腹痛、腹泻,无发热,大便常规(-)。此时最适宜的处理措施为()
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神经内科(医学高级)《神经-肌接头与肌肉疾病》真题及答案
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重症肌无力患者以吡啶斯的明治疗过程中出现呼吸肌无力血氧分压下降新斯的明试验-阿托品试验+以下哪条处理
加大吡啶斯的明剂量
肌内注射阿托品
停用吡啶斯的明
气管切开
吸痰
在重症肌无力危象患者治疗中不可应用的药物是
新斯的明
吡啶斯的明
泼尼松
环磷酰胺
氨基糖苷类
重症肌无力患者在吡啶斯的明治疗过程中出现呼吸肌无力血氧分压下降新斯的明试验-阿托品试验+以下哪条处理
加大吡啶斯的明剂量
肌内注射阿托品
停用吡啶斯的明
气管切开
吸痰
重症肌无力患者以吡啶斯的明治疗过程中出现呼吸肌无力血氧分压下降新斯的明试验-阿托品试验+以下哪条处理
加大吡啶斯的明剂量
肌肉注射阿托品
停用吡啶斯的明
气管切开
吸痰
女性35岁患重症肌无力3年吡啶斯的明治疗有效近来症状加重吡啶斯的明加量服用出现腹痛腹泻无发热大便常规
口服吡啶斯的明
注射新斯的明
注射阿托品
口服泼尼松
胸腺切除
患者女25岁四肢无力2周朝轻夕重疲劳加重新斯的明试验+胸部 CT提示胸腺增生诊断为重症肌无力首选的治
泼尼松治疗
胸腺切除
吡啶斯的明治疗
胸腺放射治疗
环磷酰胺治疗
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Friedreich型共济失调最常见的伴发症状是
腓骨肌萎缩症CMT与远端性肌营养不良症都表现为四肢远端肌无力肌萎缩逐渐向上发展其鉴别需依据下列哪项检查
腓骨肌萎缩症Ⅰ型的主要病理改变是
临床出现慢眼活动腱反射减弱或痴呆通常提示是SCA亚型的哪一型
伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调SCA亚型是
腓骨肌萎缩症的发病年龄为
头颅平片发现有脑回双轨状钙化见于下面哪个疾病
患儿男1岁2个月运动发育落后半年生后5分钟Apgar评分5分家族史阴性查体智力正常双上肢活动正常双下肢肌张力增高腱反射亢进踝阵挛阳性CT检查脑室周围白质软化本病最可能的诊断为
女性18岁6岁起口鼻周围出现多数丘疹逐渐增多7岁起家长发现患者智力较差生活能自理上学考试常不及格8岁起阵发性癫大发作每年5~8次检查口鼻三角区有呈蝶形分布的多个粉红色丘疹质地坚硬按之不褪色神经系统检查未见异常最可能的诊断是
线粒体肌病及脑肌病患者血清乳酸丙酮酸最小运动量试验约80%患者阳性一般诊断标准为
Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段首发症状为双下肢共济失调其遗传的方式为
线粒体肌病的最主要的临床特征是
神经系统遗传性疾病是指生殖细胞或受精卵里的遗传物质在数量结构或功能上发生改变是发育的个体出现神经系统缺陷此种疾病的发病年龄在
下列哪项不是神经系统遗传病的共同特征
腓骨肌萎缩症CMT1型肌活检显示为神经原性肌萎缩神经活检时周围神经改变主要表现为
结节性硬化症的癫痫发生率是
患儿男性10个月发现头围增大6个月查体精神委靡不能独坐头围48cm前囟3cm×3cm颅缝裂开叩诊有破壶音可见落日征CT检查发现脑室扩大本病的诊断为
腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型其遗传方式多为
下列关于结节性硬化症的说明都是正确的除去
皮肤牛奶咖啡色斑最常见于
呈母系遗传方式的是
常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调其病理改变主要为
患儿男性10个月发现头围增大6个月查体精神委靡不能独坐头围48cm前囟3cm×3cm颅缝裂开叩诊有破壶音可见落日征CT检查发现脑室扩大本病常见的病因为
下列哪种疾病是老年期起病
脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型中国以那种最常见
头颅X线片表现为与脑回一致的双轨状钙化见于
神经纤维瘤的皮疹表现是
腓骨肌萎缩症的感觉障碍特点是
近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序弄清了致病基因的突变为
大脑皮质双轨状钙化见于
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