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执业医师，并经培训考核能正确使用麻醉药品 执业助理医师，并经培训考核能正确使用麻醉药品 主管医师以上专业技术职称，并经培训考核能正确使用麻醉药品 副主任医师以上专业技术职称 有处方权的医务人员
药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
方便患者服用 减少药品浪费 提高药品使用的安全性和经济性 提高药品使用的安全性 提高药品使用的正确性
有处方权的医务人员 医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 副主任医师以上专业技术职务者
作为药品生产、供应与使用的依据 作为药品生产、检验与使用的依据 作为药品生产、检验、供应与使用的依据 作为药品生产、检验、供应的依据 作为药品检验、供应与使用的依据
药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
药品通用名是药品的法定名称 药品通用名是列入国家药品标准的药品名称 药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用 已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用 药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护
处方权的医务人员 主管医师以上专业技术职称人员 执业医师，并经考核能正确使用麻醉药品、第一类精神药品 医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品、第一类精神药品 副主任医师以上专业技术职务者
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品 SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度 药品生产企业在召回完成后，应当向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的 二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的 上述说法都正确
药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 有处方权的医务人员 副主任医师以上专业技术职务者
作为药品生产、检验、供应的依据 作为药品检验、供应与使用的依据 作为药品生产、供应与使用的依据 作为药品生产、检验、供应与使用的依据
药品说明书中禁止使用未经注册的商标 药品标签中禁止使用未经注册的商标 药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准I的药品名称 药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
药典作为药品生产、检验、供应的依据 药典作为药品检验、供应与使用的依据 药典作为药品生产、供应与使用的依据 药典作为药品生产、检验与使用的依据 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 医士以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 主管医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 有处方权的医务人员
作为药品生产、检验、供应的依据 作为药品检验、供应与使用的依据 作为药品生产、供应与使用的依据 作为药品生产、检验、供应与使用的依据
由于历史原因曾在某一段时间使用过，现已停止使用 药品说明书上可以单独使用药品的别名 医师处方常用药品别名调配药品 药品标签上可单独使用药品的别名
药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项 药品研制、生产、流通、检验、使用、广告、价格、药学教育有关事项 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告有关事项
药品经营企业,使用单位发现其经营,使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品 SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业,经营企业,使用单位应当回避 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业,使用单位停止销售和使用该药品 药品生产企业在召回完成后，应当向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
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