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药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验 该批次药品召回属于()

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由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件  由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章  由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章  由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件  由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件,并加盖企业印章(2010年考试真题)  
原药品检验机构  同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构  上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构  国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构  省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构  
国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构  省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构  地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准  国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作  只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作  
对国产药品检验不收费,对进口药品检验收费  对国产药品和进口药品检验都不收费  对国产药品和进口药品检验都收费  检验结果合格不收费,不合格收费  由药品检验机构直接收费  
国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构  省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构  地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准  国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作  只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作  
首次在中国销售的药品  传统药品  化学药品  抗肿瘤药品  中成药品  
是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作  是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验  药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验  指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验  
原药品检验机构  同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构  上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构  国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构  省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构  
药品监督管理部门  药监部门设置的药品检验机构  已确认的专业从事药品检验的机构  药监部门及其设置的药品检验机构  药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构  
由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章  由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖药品检验机构印章  由省级药品监督管理部门签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章  由省级药品监督管理部门签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖省级药品监督管理部门印章  
由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件  由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章  由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章  由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件  由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件,并加盖企业印章(2010年考试真  
药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  
向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件  向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请  向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取  向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交口头申请、原药品检验报告书复印件,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取  向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品  
药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  
向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请  向负责复验的药品检验机构提交书面申请,原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取  向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件  向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请,原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取  向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请,原药品检验报告书及新样品  
抽查性检验  注册检验  指定检验  委托检验  复验  
药品生产企业所在地的省药品检验机构  原市级药检所所在地的省药品检验机构  中国药品生物制品检定所  原市级药品检验机构  
原药品检验机构  上一级药品监督管理部门  上一级药品监督管理部门设置的药品检验机构  上一级药品监督管理部门确定的药品检验机构  国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构  
药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖药品检验机构印章  省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  

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