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药物相互作用引起的不良反应 所有可疑的不良反应 服用后导致住院时间延长的不良反应 服用后引起死亡的不良反应
药物相互作用引起的不良反应 说明书中未栽明的不良反应 服用后引起死亡的不良反应 服用后导致住院时间延长的不良反应 所有可疑的不良反应
病人的一般情况 药物的作用性质，作用机制 药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果 引起不良反应的药物 因果关系分析判断
原患疾病 患者本人及家族的药物过敏史 不良反应的表现及过程 不良反应的结果 因果关系分析评价
B型药物不良反应 A型药物不良反应 D型药物不良反应 E型药物不良反应 C型药物不良反应
临床检查结果 患者本人及家族的药物过敏史 不良反应的表现及过程 不良反应的结果 因果关系分析评价
功能性病变、B型药物不良反应和药源性疾病、三种类型 C型药物不良反应和D型药物不良反应和E型药物不良反应三种类型 A型药物不良反应、B型药物不良反应和C型药物不良反应三种类型 A型药物不良反应和B型药物不良反应和药源性疾病三种类型 B型药物不良反应和C型药物不良反应和功能性病变
药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容 药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品 药物警戒的对象包括药物与其他化合物.药物与食物的相互作用 药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析 药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价
躯体不良反应 心理不良反应 产生毒性 变态反应 药效过高
药物相互作用引起的不良反应 说明书中未载明的不良反应 服用后导致死亡的不良反应 服用后导致住院时间延长的不良反应 所有可疑的不良反应
药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价 药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品 不良反应监测的重点是药物滥用和误用 药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
药源性疾病是药物不良反应致使机体某些器官或组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状与体征 药源性疾病是药物在正常用法用量情况下产生的不良反应 药源性疾病包括药物在正常用法用量情况下产生的不良反应 药源性疾病包括药物因超量、超时等因素引起的不良反应 药源性疾病包括药物因误服、错用以及不正常使用等因素引起的不良反应
B型药物不良反应和C型药物不良反应 C型药物不良反应和D型药物不良反应 A型药物不良反应和B型药物不良反应 功能性病变和B型药物不良反应 A型药物不良反应、B型药物不良反应、C型药物不良反应三种类型
药物的不良反应 药物的毒性反应 药物的继发反应 药物的首剂效应 药物的后遗作用
向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议 向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询 对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议 对全国药物不良反应资料进行收集、管理和上报工作
药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价 药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品 不良反应监测的重点是药物滥用与误用 药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
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