当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

《中华人民共和国药典》  《中华人民共和国药品管理法》  《中华人民共和国药品管理法实施条例》  《医疗器械监督管理条例》  
超过有效期的  变质的  擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的  不注明或者更改生产批号的  直接接触药品的包装材料未经批准的  
《中华人民共和国药品管理法》实施细则  中华人民共和国药典  《中华人民共和国药品管理法》  《药品流通监督管理办法(暂行)》  国家基本用药目录  
根据《中华人民共和国药品管理法》,制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》  《中华人民共和国药品管理法实施条例》由国务院颁布实施  《中华人民共和国药品管理法》由全国__颁布实施  为了防止在体育运动中使用兴奋剂,保护体育运动参加者的身心健康,维护体育竞赛的公平竞争,根据《中华人民共和国体育法》和其他有关法律,制定《反兴奋剂条例》  
被污染的药品  所标明的适应证超出规定范围的药品  直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品  国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品  
被污染的药品  国务院药品监督管理部门规定禁止使用的  变质的药品  直接接触药品的包装材料和容器未经批准的  所标明的适应证或功能主治超出规定范围的  
关于卫生改革与发展的决定及指导意见  中华人民共和国__  中华人民共和国药品管理法  中华人民共和国药品管理法实施条件例  中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例  
超过有效期的  变质的  擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的  不注明或者更改生产批号的  直接接触药品的包装材料未经批准的  
直接接触药品的包装材料  直接接触药品的包装容器  药品的外包装材料、容器  生产药品所需的原料  
《中华人民共和国食品安全法》  《中华人民共和国药品管理法》  《中华人民共和国药品管理法实施条例》  《药品生产质量管理规范》  
《中华人民共和国药典》  《国家基本用药目录》  《中华人民共和国药品管理法》实施条例  《中华人民共和国药品管理法》  《中华人民共和国药典》和药品标准  
中华人民共和国药典  国家基本用药目录  中华人民共和国药品管理法  《中华人民共和国药品管理法》实施条例  《中华人民共和国药典》和药品标准  
《中华人民共和国药品管理法》实施细则  《中华人民共和国药典》  《中华人民共和国药品管理法》  《药品流通监督管理办法(暂行)》  国家基本用药目录  
变质的  不注明或者更改生产批号的  超过有效期的  擅自添加着色剂,防腐剂,香料,矫味剂及辅料的  直接接触药品的包装材料和容器未经批准的  
直接接触药品的包装材料和容器的注册申请  直接接触药品的包装材料和容器的产品目录  直接接触药品的包装材料和容器的药用要求  医院制剂的直接接触药品的容器  中药饮片的包装容器  
《中华人民共和国药品管理法实施条例》  《中华人民共和国药品管理法》  《药品生产质量管理法》  《中华人民共和国产品质量法》  《中华人民共和国产品质量认证管理条例》  
超过有效期的  变质的  擅自添加着色剂、 防腐剂及辅料的  不注明或者更改生产批号的  直接接触药品的包装材料未经批准的  
《中华人民共和国药品管理法》  《中华人民共和国药品管理法实施条例》  《中国药典》  《《中华人民共和国食品药品监督管理局药品标准》  
"中华人民共和国__"  "中华人民共和国刑法"  "中华人民共和国药品管理法"  "中华人民共和国标准化法"  "中华人民共和国质量法"  
直接接触药品的包装材料和容器的注明申请  中药饮片的包装材料和容器  直接接触药品的包装材料和容器的产品目录  医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器  直接接触药品的包装材料和容器的药用要求