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根据《中华人民共和国药品管理法》 ,下列情形中按劣药论处的是

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变质的  超过有效期的  擅自添加香料的  不注明生产批号的  国家药品监督管理部门规定禁止使用的  
是假药  是劣药  按假药论处  按劣药论处  是不合格药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  
变质的药品  被污染的药品  超过有效期的药品  不注明或更改生产批号的药品  所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品  
为假药  按假药论处  为劣药  按劣药论处  为合格药品  
是假药  是劣药  按假药论处  按劣药论处  是不合格药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  
关于卫生改革与发展的决定及指导意见  中华人民共和国__  中华人民共和国药品管理法  中华人民共和国药品管理法实施条件例  中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例  
《中华人民共和国药典》  《国家基本用药目录》  《中华人民共和国药品管理法》实施条例  《中华人民共和国药品管理法》  《中华人民共和国药典》和药品标准  
中华人民共和国药典  国家基本用药目录  中华人民共和国药品管理法  《中华人民共和国药品管理法》实施条例  《中华人民共和国药典》和药品标准  
是假药  是劣药  按假药论处  按劣药论处  是不合格药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  
为假药  按假药论处  为劣药  按劣药论处  为合格药品  
《中华人民共和国药品管理法》实施细则  《中华人民共和国药典》  《中华人民共和国药品管理法》  《药品流通监督管理办法(暂行)》  国家基本用药目录  
为假药  按假药论处  为劣药  按劣药论处  为合格药品  
变质的药品  以他种药品冒充此种药品  所标明适应症超出规定范围的药品  未注明生产批号的药品  
变质的药品  被污染的药品  超过有效期的药品  不注明或更改生产批号的药品  所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品  
为假药  按假药论处  为劣药  按劣药论处  
"中华人民共和国__"  "中华人民共和国刑法"  "中华人民共和国药品管理法"  "中华人民共和国标准化法"  "中华人民共和国质量法"  
是假药  是劣药  按假药论处  按劣药论处  是不合格药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  

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