可阻断食物中胆固醇吸收的药物是-X题卡

人类膳食中脂类主要是类脂脂肪的消化主要在胃食物中的胆固醇在肠道被吸收膳食纤维可减少胆固醇吸收

烟酸考来烯胺普罗布考硫酸软骨素A γ-亚麻油酸

食物中的胆固醇主要为自由胆固醇，约有40%被小肠吸收内源性胆固醇在肝和小肠黏膜由醋酸合成而来乙酰辅酶A是合成胆固醇的基质，合成过程受HMG-CoA还原酶催化胆固醇的去路包括构成细胞膜、生成类固醇激素、维生素D、胆酸盐、储存于组织等饥饿、低热量饮食或肝吸收胆固醇较多时，可增强HMG-CoA还原酶活性，从而减少胆固醇合成

以下关于胆固醇的说法不正确的是

食物中的胆固醇主要为自由胆固醇，约有40%被小肠吸收内源性胆固醇在肝和小肠粘膜由乙酸合成而来乙酰辅酶A是合成胆固醇的基质，合成过程受HMG-CoA还原酶催化胆固醇的去路包括构成细胞膜、生成类固醇激素、维生素D、胆酸盐、储存于组织等饥饿、低热量饮食或肝吸收胆固醇较多时，可增强HMG-CoA还原酶活性，从而减少胆固醇合成

指出下列错误的

动物性食物大多富含饱和脂肪，刺激胆汁的分泌，促进胆汁酸的排泄，减少胆固醇的吸收。豆类及制品不含胆固醇，且能竞争性抑制胆固醇的吸收膳食纤维可促进胆汁酸的排泄，从而减少胆固醇的吸收

可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是

辛伐他汀环丙贝特普罗布考考来烯胺烟酸

可阻断肠道胆固醇吸收的药物是

普萘洛尔考来烯胺吉非贝齐洛伐他汀辛伐他汀

可阻断肠道胆固醇吸收的药物是.

普萘洛尔考来烯胺吉非贝齐洛伐他汀辛伐他汀

下列关于胆固醇的说法不正确的是

内源性胆固醇在肝和小肠黏膜由乙酸合成而来胆固醇的去路包括构成细胞膜,生成类固醇激素,维生素D,胆酸盐,储存于组织等食物中的胆固醇主要为自由胆固醇，约有40％被小肠吸收乙酰辅酶A是合成胆固醇的基质，合成过程受HMG-CoA还原酶催化饥饿,低热量饮食或肝吸收胆固醇较多时，可增强HMG－CoA还原酶活性，从而减少胆固醇合成

下列哪种药物可阻断肠道胆固醇的吸收

烟酸考来烯胺普罗布考硫酸软骨素A 亚麻油酸

下列关于胆固醇的说法不正确的是

食物中的胆固醇主要为自由胆固醇，约有40%被小肠吸收内源性胆固醇在肝和小肠粘膜由乙酸合成而来乙酰辅酶A是合成胆固醇的基质，合成过程受HMG-CoA还原酶催化胆固醇的去路包括构成细胞膜、生成类固醇激素、维生素D、胆酸盐、储存于组织等饥饿、低热量饮食或肝吸收胆固醇较多时，可增强HMG-CoA还原酶活性，从而减少胆固醇合成

关于食物中的胆固醇的说法下列正确的是

未被吸收的胆固醇在小肠下段转化为类固醇排出食物中的胆固醇主要为自由胆固醇食物中的胆固醇约40％被小肠吸收在小肠腔内与磷脂、胆酸结合成微粒食物中的胆固醇直接被胃吸收，进入血液

关于胆固醇的说法不正确的是

食物中的胆固醇主要为自由胆同醇，约有40％被小肠吸收内源性胆固醇在肝和小肠黏膜由醋酸合成而来乙酰辅酶A是合成胆固醇的基质，合成过程受HMG-CoA还原酶催化胆固醇的去路包括构成细胞膜、生成类固醇激素、维生素D、胆酸盐、储存于组织等饥饿、低热量饮食或肝吸收胆固醇较多时，可增强HMG－CoA还原酶活性，从而减少胆-固醇合成

关于胆固醇的说法不正确的是

食物中的胆固醇主要为自由胆固醇，约有40％被小肠吸收内源性胆固醇在肝和小肠黏膜由醋酸合成而来乙酰辅酶A是合成胆固醇的基质，合成过程受HMG-CoA还原酶催化胆固醇的去路包括构成细胞膜、生成类固醇激素、维生素D、胆酸盐、储存于组织等饥饿、低热量饮食或肝吸收胆固醇较多时，可增强HMG－CoA还原酶活性，从而减少胆固醇合成

他汀类药物与胆固醇吸收抑制剂依折麦布合用可增强降低胆固醇的疗效不会增加肌病的危险

可阻断食物中胆固醇吸收的药物是（）

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