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下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是()

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多粘菌素类  糖肽类  p内酰胺类  林可酰胺类  非典型β内酰胺类  
β-内酰胺类  大环内酯类  氨基苷类  磺胺类  四环素类  
红霉素  头孢菌素类  单环β-内酰胺类  碳青霉烯类  β-内酰胺酶抑制剂  
蒽醌类  大环内酯类  β-内酰胺类  氯霉素类  大环内酰胺类  
β-内酰胺类  大环内酯类  氨基苷类  磺胺类  四环素类  
β-内酰胺类  多黏菌素类  糖肽类  林可酰胺类  非典型β-内酰胺类  
β-内酰胺类 + 氨基糖苷类  β-内酰胺类 +大环内酯类  β-内酰胺类 +喹诺酮类  大环内酯类 +克林霉素  大环内酯类 +喹诺酮类  
7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团,对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要  7α-氢原子被甲氧基取代,增强了对β-内酰胺酶的稳定性  环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响  3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大,为氯原子,甲基,乙烯基等惰性基团时,稳定性提高  β-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团  
β-内酰胺类  四环素类  磺胺类  大环内酯类  氨基糖苷类  
多黏菌素类  糖肽类  β-内酰胺类  林可酰胺类  非典型β-内酰胺类  
β-内酰胺类  蒽醌类  大环内酯类  氯霉素类  大环内酰胺类  
青霉素类  头孢菌素类  β-内酰胺类抗生素的复方制剂  β-内酰胺酶抑制药  磺胺类  
β-内酰胺类  磺胺类  黏菌素  氨基糖苷类  大环内酯类  
它是由耐药菌株合成的一种钝化酶,可以作用于各种抗菌药物使其失效  青霉素酶属于β-内酰胺酶,可以打开青霉素分子结构中的β-内酰胺环,水解青霉素  氯霉素酶属于β-内酰胺酶,可以水解氯霉素  头孢菌素属于β-内酰胺酶,可以水解头孢菌素  β-内酰胺酶可以是细菌染色体编码,也可以是质粒编码  
β-内酰胺环是抗菌作用的必要结构,β-内酰胺环并合六元的氢化噻嗪环可显著提高抗菌活性  6-氨基或7-氨基的酰化侧链影响抗菌强度,抗菌谱,耐青霉素酶及耐酸性  侧链中引入吸电子基团将增强对酸的稳定性  侧链中引入体积较大的基团可增强对青霉素酶的稳定性  头孢菌素类的3-位取代基的改变,主要影响化合物的药物动力学特性  
β- 内酰胺类 +氨基糖苷类  β- 内酰胺类 +大环内酯类  β- 内酰胺类 +喹诺酮类  大环内酯类 +克林霉素  大环内酯类 +喹诺酮类  
环内氨基  6位氯原子  环外磺酰胺基  环外氨基  环内磺酰胺基  
7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团,对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要  7α-氢原子被甲氧基取代,增强了对β-内酰胺酶的稳定性  环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响  3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大,为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时,稳定性提高  β-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团  
头霉素类  碳青霉烯类  β-内酰胺酶抑制剂  青霉素类  头孢菌素类  

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