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G-6-PD缺陷症患者出现的典型表现为

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呈常染色体不完全显性遗传  全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症  蚕豆病是其唯一表现型  不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血  是新生儿高胆红素血症的最常见原因  
原发性T细胞免疫缺陷  原发性B细胞免疫缺陷  联合免疫缺陷  补体缺陷  吞噬细胞缺陷  
蚕豆病  苯丙酮尿症  帕金森病  镰刀型红细胞贫血症  
胆囊结石  轻型病例  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏  红细胞G6PD缺乏  红细胞C6PD缺乏症  
自身免疫性溶血性贫血  地中海贫血  红细胞G6PD缺乏症  遗传性球形红细胞增多症  再生障碍性贫血  
自身免疫性溶血性贫血  地中海贫血  红细胞G6PD缺乏症  遗传性球形红细胞增多症  再生障碍性贫血  
红细胞膜异常  红细胞G6PD缺陷  红细胞PK酶缺陷  血红蛋白肽链合成异常  血红蛋白结构异常  
自身免疫性溶血性贫血  地中海贫血  红细胞G6PD缺乏症  遗传性球形红细胞增多症  再生障碍性贫血  
红细胞渗透脆性升高  heinz小体生成试验阳性  红细胞镰变试验阳性  Coombs试验阳性  Ham试验阳性  
呈常染色体不完全显性遗传  全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症  蚕豆病是其唯一表现型  不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血  是新生儿高胆红素血症的最常见原因  
可表现为某些感染性溶血  可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血  发病率很高  可表现为新生儿黄疸  G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种  
胆囊结石  轻型病例  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏  红细胞G6PD缺乏  红细胞C6PD缺乏症  
遗传性球细胞G6PD缺乏症  群体普查  紫蓝色  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定  重症患者  
变性珠蛋白小体试验  硝基四氮唑蓝试验  G6PD荧光斑点试验  G6PD活性检测  高铁Hb还原试验  
红细胞膜异常  红细胞G6PD缺陷  红细胞PK酶缺陷  血红蛋白肽链合成异常  血红蛋白结构异常  
可表现为某些感染性溶血  可因药物,蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血  发病率很高  可表现为新生儿黄疸  G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种  
蚕豆病  苯丙酮尿症  帕金森病  镰刀型红细胞贫血症(129,130/2012)  
自身免疫性溶血性贫血  地中海贫血  红细胞G6PD缺乏症  遗传性球形红细胞增多症  再生障碍性贫血  
我国区域分布呈北高南低的特点  属X连锁隐性遗传性疾病  G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因  女性杂合子患者,平时无自觉症状,部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状  临床表现与一般溶血性贫血大致相同  
我国区域分布呈北高南低的特点  属X连锁隐性遗传性疾病  G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因  女性杂合子患者,平时无自觉症状,部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状  临床表现与一般溶血性贫血大致相同  

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