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用凝胶色谱法分离蛋白质时,分子量大的蛋白质(  )

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采用平板计数法获得的菌落数往往少于实际的活菌数   分离土壤中不同的微生物,可采用相同的稀释度   凝胶色谱法是根据蛋白质对其他分子的亲和力来分离蛋白质的   利用95%的冰酒精来溶解DNA,从而提纯DNA分子  
对其他分子的亲和力  相对分子质量的大小   带电荷的多少  溶解度的大小  
相对分子质量小的蛋白质   相对分子质量大的蛋白质   溶解度高的蛋白质   溶解度低的蛋白质  
检验蛋白质时,向样本中先加双缩脲试剂A,后加双缩脲试剂B   检验蛋白质时,样本与双缩脲试剂混合加热后,溶液呈紫色   分离蛋白质时,用透析法能够除去样品中质量较小的杂质   分离蛋白质时,用凝胶色谱法可把样品中不同蛋白质分开  
电泳分离法只能在蛋白质变性条件下进行分离  电泳分离法只能在蛋白质非变性条件下进行分离  色谱法只能在蛋白质变性条件下进行分离  色谱法和电泳法均可在蛋白质变性或非变性条件下进行分离  
凝胶过滤主要基于蛋白质的带电荷多少而进行分离的  凝胶过滤中所带电荷数越多的蛋白质越先流出  凝胶过滤不能用于分子量的测定  凝胶过滤中分子量大的分子最先流出  
相对分子质量较小的蛋白质行程大于相对分子质量较大的蛋白质   相对分子质量较小的蛋白质行程小于相对分子质量较大的蛋白质   相对分子质量较小的蛋白质行程等于相对分子质量较大的蛋白质   两者无法比较  
分子量大的   分子量小的   电荷多的   带电荷少的  
根据蛋白质分子的大小   根据蛋白质分子质量的大小   根据蛋白质所带电荷的多少   根据蛋白质溶解度的大小  
分子量大的  分子量小的  带电荷多的  带电荷少的  
相对分子量较小的蛋白质   相对分子量较大的蛋白质  凝胶颗粒   葡萄糖或琼脂糖分子  
根据蛋白质分子体积的大小  根据蛋白质分子质量的大小  根据蛋白质所带电荷的多少  根据蛋白质溶解度的大小  
分子量大的分子最先洗脱下来  分子量小的分子最先洗脱下来  可用于蛋白质分子量的测定  主要根据蛋白质带电荷的多少而达到分离的目的  分配系数Kd=0的蛋白质最后洗脱下来  
哺乳动物成熟的红细胞可用于制备细胞膜和提取血红蛋白的生物材料   离心后样品分为四层,最上一层即为血红蛋白溶液   血红蛋白的纯化可用凝胶色谱法,其原理是根据相对分子质量大小分离蛋白质   用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳也可分离纯化相对分子质量不同的蛋白质  
路程较长,移动速度较慢    路程较长,移动速度较快   路程较短,移动速度较慢    路程较短,移动速度较快  
该实验的材料必需选用鸡血  通过透析法可以去除样品中分子质量较小的杂质,此为样品的粗提取  凝胶色谱法是利用蛋白质的相对分子质量的大小分离蛋白质  电泳法是利用各种分子带电性质的差异及分子的大小和形状不同进行分离  
路程较长,移动速度较慢   路程较长,移动速度较快   路程较短,移动速度较慢   路程较短,移动速度较快  

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