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测定蛋白质的相对分子质量常用的测定方法是凝胶色谱法。请回答下列问题: (1)凝胶色谱法的原理是 ...

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该蛋白质的相对分子质量  其结构域的相对分子质量  该蛋白亚基的相对分子质量  上述各项  
对其他分子的亲和力  相对分子质量的大小   带电荷的多少  溶解度的大小  
相对分子质量小的蛋白质   相对分子质量大的蛋白质   溶解度高的蛋白质   溶解度低的蛋白质  
相对分子质量较大的  溶解度高的  相对分子质量小的  溶解度低的  
相对分子质量较小的蛋白质行程大于相对分子质量较大的蛋白质   相对分子质量较小的蛋白质行程小于相对分子质量较大的蛋白质   相对分子质量较小的蛋白质行程等于相对分子质量较大的蛋白质   两者无法比较  
相对分子质量大的   相对分子质量小的   溶解度高的   所带电荷多的  
制作果醋时需向发酵装置不断地补充氧气  可根据凝胶珠的颜色和形状来判断是否合格  固定化酶和固定化细胞都能反复使用,但酶活性迅速下降  凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的方法  
根据蛋白质分子的大小   根据蛋白质分子质量的大小   根据蛋白质所带电荷的多少   根据蛋白质溶解度的大小  
稀溶液黏度法  熔体流动速率法(MFR)  光散射法  气相色谱法  
相对分子量较小的蛋白质   相对分子量较大的蛋白质  凝胶颗粒   葡萄糖或琼脂糖分子  
根据蛋白质分子体积的大小  根据蛋白质分子质量的大小  根据蛋白质所带电荷的多少  根据蛋白质溶解度的大小  
260/280nm紫外吸收比值  SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳  凯氏定氮法  荧光分光光度法  Folin酚试剂法  
哺乳动物成熟的红细胞可用于制备细胞膜和提取血红蛋白的生物材料   离心后样品分为四层,最上一层即为血红蛋白溶液   血红蛋白的纯化可用凝胶色谱法,其原理是根据相对分子质量大小分离蛋白质   用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳也可分离纯化相对分子质量不同的蛋白质  
利用纸层析法提取叶绿体中的色素     凝胶色谱法中相对分子质量较大的蛋白质最先洗脱出来     利用同位素标记法研究DNA复制     利用光学显微镜观察DNA中基因突变  
路程较长,移动速度较慢    路程较长,移动速度较快   路程较短,移动速度较慢    路程较短,移动速度较快  
采用凝胶色谱法分离果胶酶的原理是蛋白质分子的相对分子质量不同,在色谱柱中的移动速度不同   使用透析法可以去除样品中相对分子质量较大的杂质   电泳法是利用样品中各种分子带电性质和数量以及样品分子大小不同,产生的迁移速度不同而实现样品中各种分子的分离   离心法分离蛋白质的依据是不同大小的分子离心时沉降速度不同  
该实验的材料必需选用鸡血  通过透析法可以去除样品中分子质量较小的杂质,此为样品的粗提取  凝胶色谱法是利用蛋白质的相对分子质量的大小分离蛋白质  电泳法是利用各种分子带电性质的差异及分子的大小和形状不同进行分离  
SDS-PAGE  亲和色谱  排阻色谱  透析  

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